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本帖最后由 意林枫 于 2016-10-2 08:25 编辑
【原创】格列吡嗪片原研处方工艺分析
“蒲公英毒手药王原创,转载请注明并与作者联系。”
1.概述
格列吡嗪最早于1984年在美国上市,由辉瑞销售,商品名为GLUCOTROL。适用于经饮食控制及体育锻炼2-3个月疗效不满意的轻、中度II型糖尿病患者, 这类糖尿病患者的胰岛β细胞需有一定的分泌胰岛素功能,且无急性并发症(如感染、创伤、 酮症酸中毒、高渗性昏迷等〕,不合并妊娠,无严重的慢性并发症。有人研究了格列吡嗪的各种理化性质,建立摇瓶-紫外分光光度法测定格列吡嗪的油水分配系数,高效液相色谱法测定格列吡嗪的平衡溶解度、紫外分光光度法测定格列吡嗪的电离常数。方法学考察证明所用方法准确可靠,且方便快捷。各理化性质的确定为制剂的处方研究提供了理论依据。 采用外翻肠囊法研究格列吡嗪在大鼠的小肠中的吸收特征。离体肠吸收试验结果表明,格列吡嗪在大鼠的十二指肠、空肠、回肠和结肠四个肠段的表观渗透系数均较高,属完全吸收类药物,但不同肠断的渗透系数存在显著差异,其中空肠的通透性最好;增溶剂可提高格列吡嗪的吸收;肠营养液的pH值对格列吡嗪的肠吸收有显著影响,pH低于药物的pKa时,药物主要以分子型存在,使得透过量显著增加。 通过单因素考察,优化并确定格列吡嗪片的处方及制备工艺,比较不同溶出介质中自制格列吡嗪片与市售片的溶出度。结果表明自制片和市售片的体外溶出基本相同;影响因素试验和稳定性试验结果表明,自制的格列吡嗪片稳定性良好。 建立超高压液相色谱串联质谱法(UPLC-MS-MS法)测定人血浆中格列吡嗪的浓度。以市售格列吡嗪片为参比制剂,通过两制剂双周期交叉试验进行生物等效性评价。自制片和市售片的主要药代动力学参数为:Cmax分别为381.14±111.76 ng·mL-1和362.07±101.55ng·mL-1,Tmax分别为2.5±1.36 h和3.69±1.94 h,T1/2分别为4.21±2.02 h和5.08±2.60 h,梯形法计算AUC0-24分别为2118.17±635.21 ng·h·mL-1和2216.13±766.44 ng·h·mL-1,AUC0→∞分别为2363.84±651.60 ng·h·mL-1和2368.10±913.72 ng·h·mL-1。以AUC0-24计算,自制片的相对生物利用度为106.77±27.10%。方差分析和双单侧t检验结果表明,自制片与市售片的AUC0-24比值90%置信区间为93.8-114.9%,Cmax比值的90%置信区间为92.3-121.1%, AUC0-∞北值的90%置信区间为88.9-108.6%,两制剂生物等效。
本品是第二代磺酰脲类抗糖尿病药。对大多数Ⅱ型糖尿病患者有效,可使空腹 及餐后血糖降低,糖化血红蛋白(HbA1c)下降1%-2%。此类药主要作用为刺激胰岛β细胞分 泌胰岛素,但先决条件是胰岛β细胞还有一定的合成和分泌胰岛素的功能。其机制是与β细 胞膜上的磺酰脲受体特异性结合,从而使K+道关闭,弓丨起膜电位改变,通道开启, 胞液内升高,促使胰岛素分泌。此外还有胰外效应,包括改善外周组织(如肝脏、肌 肉、脂肪)的胰岛素抵抗状态。
口服后通过小肠吸收,30分钟见效.达蜂时间1-2小时。T1/2为3~7小时。维 持降血糖长达10小时以上。药物在体内代谢成无活性物质,第一日排泄服用药量的97%; 三天内全部由肾脏排出体外。
2.上市情况
国内格列吡嗪片(Glipizide Tablets)有近70个文号,有两种规格2.5mg和5mg。
无进口药品。
有进口本地化产品上市,国药准字H20054471,辉瑞制药有限公司,商品名曼迪宝,规格5mg。
格列吡嗪片目前扔在欧美、澳大利亚等国家上市。
辉瑞在英国也有上市。
3.原研情况
FDA参比制剂为辉瑞的GLUCOTROL,规格为10mg,2.5mg已经退市。
4.处方工艺分析
制剂处方
原研处方FDA(辉瑞的GLUCOTROL)
片芯组成:微晶纤维素,乳糖,淀粉,胶体二氧化硅,硬脂酸。
制剂工艺可为粉末直接压片或湿法制粒、压片。
国内工艺:
物料名称 备料量
格列吡嗪 6kg
乳糖 72kg
维晶纤维素 24kg
羟丙纤维素 18kg
聚维酮K30 约1.08kg
硬脂酸镁 0.6kg
合计 121.68kg 共制成120万片
1.6工艺过程简述:
经过筛、粉碎后达到细度要求格列吡嗪原料及乳糖、维晶纤维素、羟丙纤维素等辅料按工艺规程要求进行备料,加入粘合剂2%聚维酮K30乙醇溶液,在湿法混合颗粒机内混合,用摇摆颗粒机制粒,湿颗粒经沸腾干燥床干燥,干颗粒整粒后加入润滑剂,在多向运动混合机内总混合,用旋转式压片机压片,在高效智能包衣机内包衣,在泡罩包装机上进行铝塑包装,最后进入外包工序进行外包。
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