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楼主: aswman08
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[国内外GMP法规及其指南] D级区有必要做表面微生物监测么?

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药生
发表于 2016-8-12 20:45:21 | 显示全部楼层
中国GMP法规有明确要求
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药生
发表于 2016-8-12 20:45:43 | 显示全部楼层
而且表面微生物不能被浮游菌和沉降菌代表
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药徒
发表于 2016-8-12 21:40:47 | 显示全部楼层
有标准,但不一定要做,而是根据的产品特性及风险评估来的,不能一概而论。
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药徒
发表于 2016-10-14 14:40:02 | 显示全部楼层
火舞精灵 发表于 2016-8-11 16:29
可以参考药典上的  D级区半年测一次 也是测了

引用错误,这个是药典对微生物实验室洁净区环境监测的指导意见,不适于车间
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药徒
发表于 2016-12-6 10:40:29 | 显示全部楼层
黄知莲1204 发表于 2016-8-5 20:49
我们就是非无菌原料药,D级洁净区。每个星期都会做的。法规有要求

我们只是普通1类医疗器械,投产了C级和D级洁净厂房,我也问到底是做一次性的表面微生物验证检测还是做日常检测,还是两种都要做
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药徒
发表于 2016-12-6 10:41:18 | 显示全部楼层
火舞精灵 发表于 2016-8-11 16:29
可以参考药典上的  D级区半年测一次 也是测了

你有药典吗?
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药生
发表于 2016-12-6 14:20:50 | 显示全部楼层

药典 那是必须的啊
QQ图片20161206141749.png
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药徒
发表于 2016-12-6 14:22:40 | 显示全部楼层
火舞精灵 发表于 2016-8-11 16:29
可以参考药典上的  D级区半年测一次 也是测了

这个是实验室的,不适用呀!
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药生
发表于 2016-12-6 15:34:20 | 显示全部楼层
juanx 发表于 2016-12-6 14:22
这个是实验室的,不适用呀!

参考吧,检测实验室的级别一般不低于生产区的
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药徒
发表于 2016-12-8 08:54:10 | 显示全部楼层
火舞精灵 发表于 2016-12-6 15:34
参考吧,检测实验室的级别一般不低于生产区的

生产是参考GMP,无菌附录
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发表于 2016-12-9 20:32:04 | 显示全部楼层
沉降和浮游是对空调系统高效过滤器的确认,表面微生物是卫生清洁消毒的确认,房间级别较低可以降低频次。个人愚见。
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发表于 2016-12-10 17:12:30 | 显示全部楼层
质量,就是符合要求。
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药徒
发表于 2016-12-19 16:23:32 | 显示全部楼层
应该要做的
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药徒
发表于 2017-1-4 09:42:53 | 显示全部楼层
17#给的信息挺全面的,就是执行起来工作量不小
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发表于 2017-1-4 15:36:14 | 显示全部楼层
个人意见应该根据场地生产的产品进行风险评估来确定
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药徒
发表于 2017-2-28 09:03:07 | 显示全部楼层
你那个监测频次和检测项目是从哪来的,能否提供一下
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药徒
发表于 2017-3-2 21:54:43 | 显示全部楼层
我们公司QA长期抽取地面墙面来做卫生监测
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药徒
发表于 2020-2-26 11:21:02 | 显示全部楼层
黄知莲1204 发表于 2016-8-5 20:49
我们就是非无菌原料药,D级洁净区。每个星期都会做的。法规有要求

每个房间都需要做吗
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发表于 2020-3-2 15:52:04 | 显示全部楼层
GMP上不是有标准
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发表于 2021-6-10 19:38:18 来自手机 | 显示全部楼层
黄知莲1204 发表于 2016-08-05 20:49
我们就是非无菌原料药,D级洁净区。每个星期都会做的。法规有要求

是生产过程中最差条件取设备表面吗?
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