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[无菌&限度检查] 控制菌检测阳性对照问题?

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发表于 2016-7-1 08:57:36 | 显示全部楼层 |阅读模式

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请问CP药典上要求控制菌检测要做阳性对照,这个出于什么目的呢?我们方法已经做过验证的。

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药徒
发表于 2016-7-1 11:40:07 | 显示全部楼层
样品加tsb再加菌

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药徒
发表于 2016-7-1 13:27:13 | 显示全部楼层
那做阳性对照时是样品加至TSB中再加菌还是就菌直接加至TSB中?[/quote]
检验的时候只加菌做阳性对照就行,方法适用性实验的时候要加样品和菌,做回收率实验。

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药徒
发表于 2016-7-1 09:06:18 | 显示全部楼层
如果检验出有菌种,可以进行初步对比,看是否是控制菌。不确定后续再染色。。。

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 楼主| 发表于 2016-7-1 10:51:15 | 显示全部楼层
如果检验出有菌种,可以进行初步对比,看是否是控制菌。不确定后续再染色。。。[/quote]
那做阳性对照时是样品加至TSB中再加菌还是就菌直接加至TSB中?

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药徒
发表于 2016-7-1 15:11:56 | 显示全部楼层
说点个人的理解吧,欢迎专家指正~
首先,阳性对照是需要加样品及菌液的,不加样品不就成了培养基使用性检查吗?
假如以Ec作为控制菌,方法学那批样品为A,后面生产的成品为B,当你检验B时,之所以要做阳性对照,是因为:
1.方法学验证只能证明样品A的成分,在这个检验条件下,不会抑制Ec的生长
2.而在检验样品B时,不能保证供试液制备及整个检验过程与方法学验证时完全一致
3.做微生物限度时,理化指标应该还没做或者还没出结果,不能确定样品B除了工艺规定的成分外是否带入一些其他成分抑制Ec的生长
这个和每批无菌做阳性对照是一个意思吧

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