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楼主: Fay
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[其他] 蒲标网在线药典纠错反馈专帖

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发表于 2017-9-14 14:08:06 | 显示全部楼层
药典四部通则pH值测定法中,应为aH+,没有那个上标。
QQ图片20170914140720.png

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发表于 2017-9-14 14:50:30 | 显示全部楼层
药典四部,崩解时限检查法中片剂项下吊篮的尺寸,中间应为;不是逗号
QQ图片20170914145117.png

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发表于 2017-9-15 11:39:34 | 显示全部楼层
药典四部气相色谱法,应为已知。
QQ图片20170915114028.png

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发表于 2017-9-15 11:51:34 | 显示全部楼层
药典四部铅、镉、砷、汞、铜测定法中,标准曲线的制备,40ng后面应为顿号,不是逗号。
QQ图片20170915115221.png

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发表于 2017-9-15 14:44:36 | 显示全部楼层
药典四部熔点测定法,第三法中应为“并使温度计汞球部的底端距试管底部约为15mm”,不是I5mm。
QQ图片20170915144405.png

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发表于 2017-9-19 14:12:41 | 显示全部楼层
四部澄清度检查法中,第二法下面的一段话最后没有句号。
QQ图片20170919141021.png

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Fay + 5 水土不服,就服你

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发表于 2017-9-20 15:16:56 | 显示全部楼层
二部 甲硫氨酸片  P217    “[类别] 密封保存” 应为“[贮藏] 密封保存”

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Fay + 5 药典原文有错,为保持一致性暂时不修正,谢.

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药徒
发表于 2017-9-21 10:24:55 | 显示全部楼层
薄荷鉴别第三条检视温度105℃错误,药典为100℃。

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Fay + 5 谢谢反馈

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发表于 2017-9-26 09:44:21 | 显示全部楼层
赤小豆含量测定项(2)……供试品色谱中,在与对照药枒色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。应为对照药材

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Fay + 5 感谢指正

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发表于 2017-9-27 12:32:18 | 显示全部楼层
一部“千里光”【检查-阿多尼弗林碱】本品按干燥品计算,含阿多尼弗林碱(C18H23NO7)不得过0.004%0
应该是:本品按干燥品计算,含阿多尼弗林碱(C18H23NO7)不得过0.004%。

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药徒
发表于 2017-9-27 13:56:59 | 显示全部楼层
广藿香油 质量标准
鉴别项下 <。。。分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60~900乙酸乙酯-甲酸(10:0.7:0.6)为展开剂,。。。>
应该是  <。。。分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60~90℃)乙酸乙酯-甲酸(10:0.7:0.6)为展开剂,。。。>

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药徒
发表于 2017-9-28 11:38:21 | 显示全部楼层
药典一部 367页
煅磁石 取净磁石块,照煅淬法(通则0213)煅至红透,醋淬,碾成粗粉
    每100kg磁石,用醋30kg。
    本品为不规则的碎块或颗粒。表面黑色。质硬而酥。无磁性。有醋香气。
感觉工艺操作与性状描述有点冲突呢 还是我理解有偏差??

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Fay + 2 不冲突吧?

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发表于 2017-9-29 17:07:22 | 显示全部楼层
薏苡仁的成品麸炒薏苡仁的性状中,表面微黄色,微字错了

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发表于 2017-9-29 20:17:31 来自手机 | 显示全部楼层
一部三黄片含量测定项下大黄"残渣用无水乙醇-乙酸乙酯(2:1)的混合溶液溶解,转移至5ml量瓶中,并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。"中的"转移至5ml量瓶"应该为"转移至25ml量瓶中"

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发表于 2017-9-29 20:18:04 来自手机 | 显示全部楼层
为啥我回答不了?
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发表于 2017-9-29 20:19:38 | 显示全部楼层
一部三黄片含量测定项下大黄"残渣用无水乙醇-乙酸乙酯(2:1)的混合溶液溶解,转移至5ml量瓶中,并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。"中的"转移至5ml量瓶"应该为"转移至25ml量瓶中"

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Fay
重复了  发表于 2017-10-12 14:51
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药徒
发表于 2017-9-30 06:49:37 | 显示全部楼层
断丽棕褐色。是断面。肉苁蓉的标准

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发表于 2017-10-11 16:05:14 | 显示全部楼层
栀子的薄层鉴别结论应该是,供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的黄色斑点;再喷以10%硫酸乙醇溶液,在110℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

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Fay + 3 巧了,前面一位蒲友也提到这个

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发表于 2017-10-12 10:33:57 | 显示全部楼层
尼妥珠单抗注射液
Nituozhu Dankang Zhusheye
Nimotuzumab Injection

3.3.2.7渗透压摩尔浓度
    依法检查(通则0632),应为240~360mOsmol/kg。
    2.3.3纯度和杂质
    2.3.3.1高效液相色谱法
    照3.1.3.1项进行。
    2.3.3.2毛细管凝胶电泳法(CE-SDS)
    照3.1.3.2项进行。       
    3.3.3.3聚山梨酯80含量
    依法检查(通则0512),应为0.1~0.3mg/ml。


2.3都应为3.3

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发表于 2017-10-16 12:51:31 | 显示全部楼层
聚乙二醇6000 四部617页1.【环氧乙烷和二氧六环】项下“二六环峰高应为基线噪音的5倍以上”应为“二氧六环峰高应为基线噪音的5倍以上”;2.【甲醛】项下“在567mn波长处测定吸光度”应为“在567nm波长处测定吸光度”;3.【平均分子量】项下“取本品约1.2g”应为“取本品约12.5g”。

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