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[原料药] 批记录中的称量记录

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药徒
发表于 2015-12-5 22:10:46 | 显示全部楼层 |阅读模式

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大家来谈谈自己批记录中的物料和溶剂是如何做称量记录的。
我们的是每一袋或每一桶都记录毛重,皮重,净重和操作人,然后复核人再毛重,皮重,净重和姓名写一遍。有十桶就写十次。觉得员工的批记录全是在写称量。这样感觉没有意义,大家说说自己的合规的方法相互学习一下。
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药徒
发表于 2015-12-6 07:31:03 | 显示全部楼层
这样的记录应该是正确、合规的。
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药徒
发表于 2015-12-6 13:36:10 | 显示全部楼层
应该的,也可以单独做个称量记录。
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大师
发表于 2015-12-6 16:16:17 | 显示全部楼层
如果你们的称量仪器能打印称量记录就只要记录一次即可
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药徒
 楼主| 发表于 2015-12-6 21:28:11 | 显示全部楼层
善变的云 发表于 2015-12-6 07:31
这样的记录应该是正确、合规的。

我知道记录是合规没有问题,我只是想看看有没有更好的处理方式,毕竟这样写的好多。
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药徒
发表于 2015-12-8 08:41:50 | 显示全部楼层
有时记录只能写,否则怎么证明你是这样做了?
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药徒
发表于 2015-12-9 15:58:11 | 显示全部楼层
这种记录是正确的,有过程记录。
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发表于 2015-12-14 16:10:34 | 显示全部楼层
齐鲁就是这么干的
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药徒
发表于 2015-12-14 16:39:09 | 显示全部楼层
配制、投料时的复核,实际生产中往往要求现场同时有另外一个人观察,防止出现失误,因为配制量、投料顺序、速度是处方工艺的一个组成部分,其错误可能无法生产出复核要求的产品(法律依据见注4)。
注4:中国新版GMP
第一百一十六条 配制的每一物料及其重量或体积应当由他人独立进行复核,并有复核记录。
USA cGMP(03版)
211.101(d) 每一成份投料时一人操作另一人核对
成品药CGMP指南
6.生产及过程控制  6.2 ~每一成分的称量和投料,必须有另外一位投料员的现场监督和核实。

点评

投料反应3个人,其中一个专门控制阀门。  详情 回复 发表于 2022-1-18 18:31
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发表于 2015-12-20 20:15:18 | 显示全部楼层
可以将电子秤称量记录打印出来
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发表于 2015-12-20 20:16:03 | 显示全部楼层
很多时候 尤其是老外 对手写的数据不信任
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药徒
发表于 2015-12-20 20:42:17 | 显示全部楼层
最好是打印的记录,不用这般抄写2次
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药徒
发表于 2016-6-2 10:09:59 | 显示全部楼层
整桶、整袋的可以不用称,只称零头
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发表于 2021-5-12 16:00:51 | 显示全部楼层
称量要体现称量过程,必须这样写,这样才能体现数据的真实性。另外一方面,可以配备一个带打印功能的电子秤,打印出来附在批记录里面。
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药徒
发表于 2021-5-14 09:35:10 | 显示全部楼层
我原来的那家公司就是这样,底下员工称量记录写太多,经常和我抱怨,可以考虑加装一个自动打印装置(当然必须可验证),但是装了后你的称量过程就必须全部合规了,一有问题就是偏差体现了。这个你应该能理解,
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药徒
发表于 2021-5-14 09:37:14 | 显示全部楼层
不称量前后毛重的话。你的损耗是没法体现的,称量过程中的洒落等你只能通过减重法来计算。
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药徒
发表于 2021-9-28 14:41:17 | 显示全部楼层
能打印最好打印啦~然后复印在一起,共同附存。
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发表于 2022-1-11 15:00:26 | 显示全部楼层

应该的,也可以单独做个称量记录。
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药士
发表于 2022-1-18 18:31:58 来自手机 | 显示全部楼层
一君 发表于 2015-12-14 16:39
配制、投料时的复核,实际生产中往往要求现场同时有另外一个人观察,防止出现失误,因为配制量、投料顺序、速 ...

投料反应3个人,其中一个专门控制阀门。
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药徒
发表于 2022-1-21 13:43:12 | 显示全部楼层

这种记录是正确的,有过程记录。
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