录入批号、生产日期、有效期等操作在哪个环节进行？

医药中人 · 发表于 2015-10-2 10:38:29

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咨询：各位同仁，你公司采购的药品，在系统里输入批号、生产日期、有效期等操作，是在收货环节还是在验收环节进行的？
附录二第十一条，明确规定是验收人员录入，我公司出于电子监管扫码及检验报告上传考虑，都让验收员来干，工作量太大，就将录入放在了收货环节，虽然合情，但明显跟条款相抵触，想问一下大伙是咋做的？

马甲 · 发表于 2015-10-2 11:34:34

人不够就加人

孙艳红 · 发表于 2015-10-2 12:00:48

验收-收货，可以放在一个SOP，收货作为验收的结果可以的吧

chenlili1968 · 发表于 2015-10-2 23:13:57

新手来学习！

平安小学生 · 发表于 2015-10-3 11:48:17

岗位划分是企业内部自主行为，验收本来就是是“验”和“收”

是是而非 · 发表于 2015-10-3 16:44:10

你们还设了专门的验收人员吗？

553792920 · 发表于 2015-10-7 09:39:14

个人认为在收货环节录入，验收员再次复核录入的信息更合理。

juana · 发表于 2015-12-30 11:54:06

同意楼上意见。

是是而非 · 发表于 2016-1-1 13:57:11

收货录入有道理

cjtmo · 发表于 2016-1-7 09:19:20

小洁 · 发表于 2016-2-14 16:02:41

553792920 发表于 2015-10-7 09:39
个人认为在收货环节录入，验收员再次复核录入的信息更合理。

有道理，我们也是这样子操作的！

bluegmp · 发表于 2016-3-30 15:30:33

有道理，但检查员并不一定会认可。附录2第十一条验收人员按规定进行药品质量验收，对照药品实物在系统采购记录的基础上录入药品的批号、生产日期、有效期、到货数量、验收合格数量、验收结果等内容，确认后系统自动生成验收记录。=======检查员据此判定，应由验收员录入批号等内容。呵呵

[新版 GSP讨论] 录入批号、生产日期、有效期等操作在哪个环节进行？