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楼主: 曦白无常
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[药典讨论] 2015版二氧化硫测定第一法,滴定终点讨论?

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发表于 2016-3-22 09:43:54 | 显示全部楼层
版主  问题解决了么  ?   我们也遇到这个问题了,感觉药典的这个方法实际性不强,0.01mol/L的氢氧化钠溶液消耗的太过了  而且颜色很难判断, 求经验分享!!
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 楼主| 发表于 2016-3-22 18:55:48 | 显示全部楼层
碎片儿 发表于 2016-3-22 09:43
版主  问题解决了么  ?   我们也遇到这个问题了,感觉药典的这个方法实际性不强,0.01mol/L的氢氧化钠溶液 ...

还没  药检所说自己做出来了 但是问条件又不说
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发表于 2016-4-1 10:25:07 | 显示全部楼层
huang黄 发表于 2016-3-9 20:47
记录消耗体积是使用前未滴定过终点的量加上沸腾1.5小时后滴定的量吗?  如果两个都记了 而标准规定是记录 ...

空白和样品消耗的滴定液应该是一样的,所以个人认为加不加都没有关系。
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药徒
发表于 2016-5-21 14:25:27 | 显示全部楼层
我们做不出来,检验的都是不变色,就报了未检出,昨天检查组来公司,其中一位药检所专家检查时说我们这么做肯定是方法不对,15版的方法应该比以前的方法灵敏才对。
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发表于 2016-6-8 15:06:05 | 显示全部楼层
颜色跟用的纯水PH有关系,颜色不变是不是过了滴定终点
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发表于 2016-6-8 16:56:08 | 显示全部楼层
一样!你们是做哪方面检验,中药吗?我们公司是做中药材检验,有的药材是不含二氧化硫的,就是氢氧化钠滴定液滴的也是黄色,是没有变化的,和空白一起做,那样品就是o啊!有二氧化硫的是红色的,玫红那种红色
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药徒
发表于 2016-7-2 14:46:18 | 显示全部楼层
甲基红由红变黄,说明终点到了。如果一直是黄色,说明没有SO2。
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发表于 2016-7-11 10:37:05 | 显示全部楼层
我们也是第一法酸碱滴定,终点非常难判断!!!有点橙黄橙黄的,又不完全是黄色,都不知道是不是终点,滴多了又怕吸收液过头了,我都想利用标准比色液用YB-Ⅱ澄明度检测仪对比看了......晕....不是那种酸碱一中和就突变的那种,怎么判断啊?
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发表于 2016-7-12 09:54:31 | 显示全部楼层
橙黄色到黄色不明显啊,怎么看呀??用标准比色液比对??
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药徒
发表于 2017-3-6 14:11:59 | 显示全部楼层
我们做的颜色也是黄色
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