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求教如中药前处理车间不能满足生产,需要增加厂房面积,增加设备的话是需要认证或备案

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药徒
发表于 2015-4-15 13:58:13 | 显示全部楼层 |阅读模式

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如题,如中药前处理车间不能满足生产,需要增加厂房面积,增加设备的话是需要认证还是备案(前处理车间只是为本企业提供提取用中药饮片)。如果认证的话是按饮片厂GMP认证还是怎么?请各位大侠不吝赐教。
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药士
发表于 2015-4-15 14:16:49 | 显示全部楼层

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厂房和关键设备变更需要备案
需不需要认证要看具体是怎么变的
也就是这部门厂房和设备的功能
一般不是太大的变更(例如增加新车间等)不需要重新认证

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赞同你的说法  详情 回复 发表于 2015-9-29 16:12
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药徒
发表于 2015-4-15 14:17:34 | 显示全部楼层

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备案是必须的
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药徒
 楼主| 发表于 2015-4-15 14:24:53 | 显示全部楼层
hongwei2000 发表于 2015-4-15 14:16
厂房和关键设备变更需要备案
需不需要认证要看具体是怎么变的
也就是这部门厂房和设备的功能

非常感谢,那如果我们增加一个切断的房间呢?再有若果需要认证按什么认证呢?

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你原来在GMP认证的时候,有没有切断工序,如果有,只是再增加几台切药机,需备案一下 就可以了,如果没有切段工序,现在对中药材进行切段后投料生产的话,就非常的麻烦了。  详情 回复 发表于 2015-4-15 18:14
个人感觉应该不会要求再认证 药监老师也很忙的  详情 回复 发表于 2015-4-15 14:28
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药徒
 楼主| 发表于 2015-4-15 14:25:15 | 显示全部楼层
xtwyzxy 发表于 2015-4-15 14:17
备案是必须的

非常感谢!!
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药士
发表于 2015-4-15 14:28:10 | 显示全部楼层
河谷 发表于 2015-4-15 14:24
非常感谢,那如果我们增加一个切断的房间呢?再有若果需要认证按什么认证呢?

个人感觉应该不会要求再认证
药监老师也很忙的
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药徒
 楼主| 发表于 2015-4-15 14:38:10 | 显示全部楼层
hongwei2000 发表于 2015-4-15 14:28
个人感觉应该不会要求再认证
药监老师也很忙的

,时间都去哪了谢谢

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但是不重新认证并不是说药监就不来人了 很有可能会有地方分局来核实确认的  详情 回复 发表于 2015-4-15 14:56
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药士
发表于 2015-4-15 14:56:56 | 显示全部楼层
河谷 发表于 2015-4-15 14:38
,时间都去哪了谢谢

但是不重新认证并不是说药监就不来人了
很有可能会有地方分局来核实确认的
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药徒
 楼主| 发表于 2015-4-15 15:06:34 | 显示全部楼层
hongwei2000 发表于 2015-4-15 14:56
但是不重新认证并不是说药监就不来人了
很有可能会有地方分局来核实确认的

这个了解,其实还想了解一下如果认证按什么认
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药徒
发表于 2015-4-15 18:14:58 | 显示全部楼层

回帖奖励 +2 金币

河谷 发表于 2015-4-15 14:24
非常感谢,那如果我们增加一个切断的房间呢?再有若果需要认证按什么认证呢?

你原来在GMP认证的时候,有没有切断工序,如果有,只是再增加几台切药机,需备案一下 就可以了,如果没有切段工序,现在对中药材进行切段后投料生产的话,就非常的麻烦了。
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药徒
发表于 2015-4-16 09:11:50 | 显示全部楼层

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报药监局备案,是否需要认证,有他们定。
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药徒
 楼主| 发表于 2015-4-16 11:51:44 | 显示全部楼层
ai17517 发表于 2015-4-15 18:14
你原来在GMP认证的时候,有没有切断工序,如果有,只是再增加几台切药机,需备案一下 就可以了,如果没有 ...

非常感谢!如果没有的话请问麻烦再哪呢?

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在你的GMP证书上面,会写明含中药提取及中药材前处理,在现场检查的申报资料里面如果没有提到切制,而现在需要切制,就会跟你的现场核查认证时的不一致,剩下的自己想吧!  详情 回复 发表于 2015-4-16 12:33
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药徒
 楼主| 发表于 2015-4-16 11:52:17 | 显示全部楼层
XQW 发表于 2015-4-16 09:11
报药监局备案,是否需要认证,有他们定。

非常感谢
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药徒
发表于 2015-4-16 12:33:23 | 显示全部楼层
河谷 发表于 2015-4-16 11:51
非常感谢!如果没有的话请问麻烦再哪呢?

在你的GMP证书上面,会写明含中药提取及中药材前处理,在现场检查的申报资料里面如果没有提到切制,而现在需要切制,就会跟你的现场核查认证时的不一致,剩下的自己想吧!
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药徒
发表于 2015-4-16 16:03:10 | 显示全部楼层

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hongwei2000 发表于 2015-4-15 14:16
厂房和关键设备变更需要备案
需不需要认证要看具体是怎么变的
也就是这部门厂房和设备的功能

首先肯定需要备案,同时还是需要认证的吧
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药徒
发表于 2015-4-16 16:03:53 | 显示全部楼层
河谷 发表于 2015-4-15 14:24
非常感谢,那如果我们增加一个切断的房间呢?再有若果需要认证按什么认证呢?

切断车间属于变更,应该不是认证的。。
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药徒
 楼主| 发表于 2015-4-18 16:20:17 | 显示全部楼层
feitianwu 发表于 2015-4-16 16:03
切断车间属于变更,应该不是认证的。。

非常感谢
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发表于 2015-4-18 18:47:04 | 显示全部楼层

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买台设备也要备案的话,换个岗位要备案吗?中国药监太牛了
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药徒
发表于 2015-4-21 09:33:04 | 显示全部楼层

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如果需要认证,你生产的成品是饮片,就按饮片认证。如果是为提取提供净药材,则按中药制剂前处理认证。
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发表于 2015-4-29 10:20:56 | 显示全部楼层

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备案是需要的,前提是注册工艺和GMP证书中应该含前处理,没有的话需要认证
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