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[取/留样] 无菌取样

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药徒
发表于 2015-2-14 17:03:48 | 显示全部楼层 |阅读模式

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请教一批一柜的无菌灌装产品无菌检查样品怎么取?
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药徒
发表于 2015-2-14 22:34:48 | 显示全部楼层
1、首先要符合药典附录对于取样数量的要求;
2、根据灭菌柜验证结果取样应包括冷点;
3、在满足以上两个条件的情况下尽量随机。
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药徒
发表于 2015-2-14 17:53:45 | 显示全部楼层
应当每柜都要取样检查。
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药徒
 楼主| 发表于 2015-2-15 10:10:57 | 显示全部楼层
jiuchongtian 发表于 2015-2-14 22:34
1、首先要符合药典附录对于取样数量的要求;
2、根据灭菌柜验证结果取样应包括冷点;
3、在满足以上两个条 ...

昨天学习GMP附录,非终灭产品需取样:灌封开始、结束及中间偏差点,再加上冷点,本批产品仅无菌就需3-4次测定,如果每批产品分柜灭菌,岂非更多?不知理解的对不对?
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药徒
发表于 2015-2-15 10:33:19 | 显示全部楼层
东岳红旗飘 发表于 2015-2-15 10:10
昨天学习GMP附录,非终灭产品需取样:灌封开始、结束及中间偏差点,再加上冷点,本批产品仅无菌就需3-4次 ...

非最终灭菌的考虑生产过程,最终灭菌的按柜次取样,考虑冷点
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药徒
发表于 2015-2-15 10:34:17 | 显示全部楼层
东岳红旗飘 发表于 2015-2-15 10:10
昨天学习GMP附录,非终灭产品需取样:灌封开始、结束及中间偏差点,再加上冷点,本批产品仅无菌就需3-4次 ...

非最终灭菌产品会有冷点?
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药徒
 楼主| 发表于 2015-2-15 10:36:13 | 显示全部楼层
本帖最后由 东岳红旗飘 于 2015-2-15 10:47 编辑
jiuchongtian 发表于 2015-2-15 10:33
非最终灭菌的考虑生产过程,最终灭菌的按柜次取样,考虑冷点


工艺是无菌生产+加热辅助灭菌的还需考虑最冷点吗。F0小于8的。
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药徒
发表于 2015-2-15 11:54:52 | 显示全部楼层
东岳红旗飘 发表于 2015-2-15 10:36
工艺是无菌生产+加热辅助灭菌的还需考虑最冷点吗。F0小于8的。

建议还是考虑冷点,既然是灭菌,就要考虑最差条件带来的风险。
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药徒
 楼主| 发表于 2015-2-15 12:32:04 | 显示全部楼层
jiuchongtian 发表于 2015-2-15 11:54
建议还是考虑冷点,既然是灭菌,就要考虑最差条件带来的风险。

谢谢啦,看来一批产品取样够麻烦了。
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药徒
发表于 2015-2-15 13:39:04 | 显示全部楼层
东岳红旗飘 发表于 2015-2-15 12:32
谢谢啦,看来一批产品取样够麻烦了。

麻烦一点不要紧,降低风险才是最要紧的,毕竟我们是做无菌产品的。
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药徒
发表于 2019-10-16 15:53:39 | 显示全部楼层
请问大家,无菌灌装过程中包装产品如西林瓶的取样量是多少?按照药典无菌表1医疗器具项目取样?
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