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本帖最后由 曙光在前头 于 2015-2-4 15:02 编辑
1、目的 建立车间中间站的管理规程,避免差错发生,从而保证药品质量。 2、范围 适用于各车间中间站的管理。 3、责任 车间主任、工艺员、中间站管理员负责本规程的实施,QA检查员负责监督本规程的实施。 4、规程 4.1 中间站是存放中间产品、待处理的不合格中间产品和待包装产品的场所。 4.2 中间站须划分区域,各区域须有明显标识。待验、合格、须分区发放,用不同颜 色的绳带围隔,并挂不同颜色的标牌,绿色表示合格品,黄色表示待检品。中间产品按 品种、批号存放,堆放整齐,批与批之间要有适当空隙。 4.3 出入中间站的物品,必须按有关要求办理交接手续,并且填写《物料进出站台帐》 4.4 进站 4.4.1 操作工将要进站的物料填写《物料标签》,随同物料进站。 4.4.2 中间站管理员检查是否有《物料标签》,填写《物料进出站台帐》。双方签字后,由双方交接后将物料码放到规定位置。 4.5 出站 4.5.1 中间站的物料需要有QA确认后物料方可发出中间站。 4.5.2 发出中间站的物料,需由中间站管理员填写《物料进出站台帐》与下道工序交接。 4.6 中间站作为重要监控点之一,对其物料码放、清洁、状态标识、台帐进行严格监控。 4.7 洁净区的中间站的清洁按照相应级别区域清洁规程清洁。 4.8 洁净区的中间站每天做好温、湿度记录,上午、下午各记录一次。 4.9 中间产品和待包装品,储存期限按质量标准与工艺规程执行。 5. 派生记录: R/SC019-01-00 物料进出站台帐 R/SC051-01-00物料标签 6. 相关文件: 无 7. 依据及参考资料 《药品生产质量管理规范》2010年版 修订记录 |