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药品研发实验室如何管理

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药徒
发表于 2014-11-3 14:48:07 | 显示全部楼层 |阅读模式

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   请教各位,在药厂中研发实验室如何管理?
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药士
发表于 2014-11-3 14:51:10 | 显示全部楼层
具体点吧,人员管理、实验管理还是仪器管理或是物品管理
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药徒
发表于 2014-11-3 14:54:16 | 显示全部楼层
项目化管理
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药徒
 楼主| 发表于 2014-11-3 15:09:36 | 显示全部楼层
575231000 发表于 2014-11-3 14:51
具体点吧,人员管理、实验管理还是仪器管理或是物品管理

以前质量管理部没有对研发部介入,现在想加强管理,不知从何下手

点评

质量部参与,那就是重点在记录的原始性、受控性和可追溯性;现场管理的规范性、文件执行的一致性、操作的规范性;人员培训的完整性…………  详情 回复 发表于 2014-11-3 16:03
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药徒
 楼主| 发表于 2014-11-3 15:10:14 | 显示全部楼层
道路漫长黑暗 发表于 2014-11-3 14:54
项目化管理

能具体点不,请指教

点评

如果是刚开始介入千万别作死的可快了,质管部一般不是研发部的对手。  详情 回复 发表于 2014-11-3 15:22
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药徒
发表于 2014-11-3 15:22:19 | 显示全部楼层
597958636 发表于 2014-11-3 15:10
能具体点不,请指教

如果是刚开始介入千万别作死的可快了,质管部一般不是研发部的对手。
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药徒
 楼主| 发表于 2014-11-3 15:24:29 | 显示全部楼层
问题是研发部请求质量管理部介入,这就难办了
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药士
发表于 2014-11-3 16:03:51 | 显示全部楼层
597958636 发表于 2014-11-3 15:09
以前质量管理部没有对研发部介入,现在想加强管理,不知从何下手

质量部参与,那就是重点在记录的原始性、受控性和可追溯性;现场管理的规范性、文件执行的一致性、操作的规范性;人员培训的完整性…………
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药徒
 楼主| 发表于 2014-11-3 16:24:59 | 显示全部楼层
575231000 发表于 2014-11-3 16:03
质量部参与,那就是重点在记录的原始性、受控性和可追溯性;现场管理的规范性、文件执行的一致性、操作的 ...

能按GLP进行管理吗?

点评

GLP和GMP是并行的,不是GLP就不用GMP了  详情 回复 发表于 2014-11-4 07:43
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药生
发表于 2014-11-3 16:51:41 | 显示全部楼层
这个,江苏省好像有个征求意见稿,你去江苏省局网站上搜索一下。
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药徒
发表于 2014-11-3 23:32:51 | 显示全部楼层
可以实行GMP管理。
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药士
发表于 2014-11-4 07:43:15 | 显示全部楼层
597958636 发表于 2014-11-3 16:24
能按GLP进行管理吗?

GLP和GMP是并行的,不是GLP就不用GMP了
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