亚硒酸钠质量标准

zhulfyt

如题：
小弟急需亚硒酸钠的质量标准，发我一份呗，谢谢。。。。   应该是YBH 1548-2004

怀谷

亚硒酸钠
本品按干燥品计算，含Na2SeO4应不得少于98.0%。
本品为白色或微显红色的结晶；在空气中稳定。
本品溶于水，在乙醇和乙醚中微溶。
【鉴别】（1）本品的水溶液应显钠盐的鉴别反应（中国药典2000年版二部
附录Ⅲ）。
（2）取本品0.1g，加水5ml溶解后，加硫氰酸铵试液1ml，再加盐酸数滴
生成酸性，即发生红色沉淀。
（3）取本品0.1g，加水5ml溶解后，加硫酸铜试液1ml，即发生蓝绿色沉
淀，滴加稀醋酸，沉淀溶解。
（4）取本品50mg，加7mol/L的盐酸5ml，振摇使溶解，加0.1mol/L的硫
代硫酸钠2ml，加热至沸，溶液显橘红色。
【检查】干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（中
国药典2000年版二部附录Ⅷ L）。
溶液澄清度与颜色 取本品1.0g，加新沸过的冷水10ml溶解后，溶液应澄
清无色，如显浑浊，与2号浊度标准液（中国药典2000年版二部附录Ⅸ B）
比较，不得更浓，如显色，与同体积的橙红色2号标准液（中国药典2000
年版二部附录Ⅸ A 第二法）比较，不得更深。
碱度 取本品2.0g，用新沸过的冷水溶解并稀释至100ml，去50ml上述溶
液加0.1%麝香草酚酞指示液0.2ml，用1mol/L的盐酸溶液滴定至溶液由深
兰色变成浅兰色，消耗1mol/L的盐酸溶液的量不得大于0.25ml。
氯化物 取本品 0.5g，加水25ml溶解后，依法检查（中国药典2000年版二
部附录Ⅷ A），与标准氯化物溶液5ml制成的对照液比较，不得更浓（0.01%）。
硫酸盐 取本品1.0g，加水25ml溶解后，依法检查（中国药典2000年版
二部附录Ⅷ B），与标准硫酸钾溶液5.0ml 制成的对照液比较，不得更浓
（0.05%）。
水不溶物 取本品5.0g，加水100ml，煮沸2分钟，冷却，经105℃恒重的
垂熔玻璃坩埚滤过，滤渣用水洗净，并在105℃干燥至恒重，遗留残渣不得
过5mg。
碳酸盐 取本品0.5g，加1ml水和2ml稀盐酸，不得有泡沫或泡沸现象。
重金属 取本品1.0g，置25ml量瓶中，加水使溶解并稀释至刻度，通过原
子吸收分光光度火焰法检测与对照品溶液，量取铅标准溶液2ml于25ml容
量瓶中，加水2ml，再加15%的盐酸溶液0.5ml，振摇后加水稀释并定容至
刻度，摇匀即得比较，含重金属不得过百万分之二十。
【含量测定】取本品2.0g，精密称定，置100ml容量瓶中，加水振摇溶解
并稀释至刻度，摇匀，滤过，量取续滤液1ml至100ml容量瓶中，加水稀
释至刻度，精密量取该溶液50ml，至碘瓶中，加稀盐酸3ml，加碘化钾试
液5ml，加淀粉指示液2ml，用硫代硫酸钠滴定液（0.01mol/L）滴定至蓝色
消失，每1ml的硫代硫酸钠滴定液（0.01mol/L）相当于0.4324mg的Na2SeO4。
注：本标准根据国家食品药品监督管理局颁布的YBH 1548-2004亚硒酸钠
药品标准制定。

巴西木

亚硒酸钠
中文名亚硒酸钠
外文名Sodium selenite
化学式Na2SeO3
分子量172.94
CAS10102-18-8  ----------查查CAS吧
毒性和危险性有毒
管制类型管制 6类剧毒化学品

9v18

药监局网站上没有呢

怀谷

怀谷

请参考这个。行不？

怀谷

亚硒酸钠
本品按干燥品计算，含Na2SeO4应不得少于98.0%。
本品为白色或微显红色的结晶；在空气中稳定。
本品溶于水，在乙醇和乙醚中微溶。
【鉴别】（1）本品的水溶液应显钠盐的鉴别反应（中国药典2000年版二部
附录Ⅲ）。
（2）取本品0.1g，加水5ml溶解后，加硫氰酸铵试液1ml，再加盐酸数滴
生成酸性，即发生红色沉淀。
（3）取本品0.1g，加水5ml溶解后，加硫酸铜试液1ml，即发生蓝绿色沉
淀，滴加稀醋酸，沉淀溶解。
（4）取本品50mg，加7mol/L的盐酸5ml，振摇使溶解，加0.1mol/L的硫
代硫酸钠2ml，加热至沸，溶液显橘红色。
【检查】干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（中
国药典2000年版二部附录Ⅷ L）。
溶液澄清度与颜色 取本品1.0g，加新沸过的冷水10ml溶解后，溶液应澄
清无色，如显浑浊，与2号浊度标准液（中国药典2000年版二部附录Ⅸ B）
比较，不得更浓，如显色，与同体积的橙红色2号标准液（中国药典2000
年版二部附录Ⅸ A 第二法）比较，不得更深。
碱度 取本品2.0g，用新沸过的冷水溶解并稀释至100ml，去50ml上述溶
液加0.1%麝香草酚酞指示液0.2ml，用1mol/L的盐酸溶液滴定至溶液由深
兰色变成浅兰色，消耗1mol/L的盐酸溶液的量不得大于0.25ml。
氯化物 取本品 0.5g，加水25ml溶解后，依法检查（中国药典2000年版二
部附录Ⅷ A），与标准氯化物溶液5ml制成的对照液比较，不得更浓（0.01%）。
硫酸盐 取本品1.0g，加水25ml溶解后，依法检查（中国药典2000年版
二部附录Ⅷ B），与标准硫酸钾溶液5.0ml 制成的对照液比较，不得更浓
（0.05%）。
水不溶物 取本品5.0g，加水100ml，煮沸2分钟，冷却，经105℃恒重的
垂熔玻璃坩埚滤过，滤渣用水洗净，并在105℃干燥至恒重，遗留残渣不得
过5mg。
碳酸盐 取本品0.5g，加1ml水和2ml稀盐酸，不得有泡沫或泡沸现象。
重金属 取本品1.0g，置25ml量瓶中，加水使溶解并稀释至刻度，通过原
子吸收分光光度火焰法检测与对照品溶液，量取铅标准溶液2ml于25ml容
量瓶中，加水2ml，再加15%的盐酸溶液0.5ml，振摇后加水稀释并定容至
刻度，摇匀即得比较，含重金属不得过百万分之二十。
【含量测定】取本品2.0g，精密称定，置100ml容量瓶中，加水振摇溶解
并稀释至刻度，摇匀，滤过，量取续滤液1ml至100ml容量瓶中，加水稀
释至刻度，精密量取该溶液50ml，至碘瓶中，加稀盐酸3ml，加碘化钾试
液5ml，加淀粉指示液2ml，用硫代硫酸钠滴定液（0.01mol/L）滴定至蓝色
消失，每1ml的硫代硫酸钠滴定液（0.01mol/L）相当于0.4324mg的Na2SeO4。
注：本标准根据国家食品药品监督管理局颁布的YBH 1548-2004亚硒酸钠
药品标准制定。

小李飞刀

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