召回的细节疑问，求指教？

嘿poniu · 发表于 2014-1-6 11:09:07

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如果生产的药品小盒的批号打印错误，但是瓶体标签上都是正确信息，这属于GMP的召回中所谓的“存在安全隐患的药品“吗？需要进行召回吗？

相随今生 · 发表于 2014-1-6 11:12:44

这是个大问题，存在假药的嫌疑

杨曙光 · 发表于 2014-1-6 11:20:06

事情可大可小，要看举报者怎么界定了，往大了说可归为劣药，药品管理法49条有下列情形之一的药品按劣药论处(二)不注明或者更改生产批号的

海阳山山 · 发表于 2014-1-6 11:28:26

厂家应自愿召回

嘿poniu · 发表于 2014-1-6 15:15:08

曙光在前头发表于 2014-1-6 11:20
事情可大可小，要看举报者怎么界定了，往大了说可归为劣药，药品管理法49条有下列情形之一的药品按劣药论处 ...

恩不过这对于产品质量无安全隐患，好像也不属于召回范畴的~~~所以考虑选择主动联系客户进行换货的方式就可以吧~~？

嘿poniu · 发表于 2014-1-6 15:16:05

相随今生发表于 2014-1-6 11:12
这是个大问题，存在假药的嫌疑

也属于可大可小的吧~~~想将其小化，采用主动联系换货的方式处理

yuansoul · 发表于 2014-1-6 15:25:44

相随今生发表于 2014-1-6 11:12
这是个大问题，存在假药的嫌疑

劣药

beiwei5du · 发表于 2017-7-4 20:17:24

这个还是建议和当地的药监局联系，以确定是否召回。下文是摘自FDA，仅供参考！

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