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[无菌&限度检查] C级或D级背景下A级送风的微生物监测标准和频率在哪个文件有规定啊

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发表于 2013-10-31 11:51:00 | 显示全部楼层 |阅读模式

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如题。
哪位大侠指导下。

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药徒
发表于 2013-10-31 12:19:04 | 显示全部楼层
这个自己定,指南也是以举例来说明的
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 楼主| 发表于 2013-10-31 12:52:02 | 显示全部楼层
本帖最后由 008chf 于 2013-10-31 12:54 编辑

谢谢楼上,看到指南是举例说明的。

但按指南做,能符合欧盟GMP和FDA的要求吗。

麻烦下版主和各位大侠。

点评

不一个国度 认可度不一样  详情 回复 发表于 2014-6-11 06:27
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药士
发表于 2013-10-31 13:04:06 | 显示全部楼层
008chf 发表于 2013-10-31 12:52
谢谢楼上,看到指南是举例说明的。

但按指南做,能符合欧盟GMP和FDA的要求吗。

pic。。。貌似。。他的想法。。。所以fda没有这个概念,欧盟好像没有正式使用这个概念。上次有个坛友发的文献,我也是刚学习到的。貌似,25天前
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药徒
发表于 2013-10-31 13:05:44 | 显示全部楼层
冒似没有正式的规定吧
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药徒
发表于 2013-10-31 13:11:45 | 显示全部楼层
根据产品特性参照A级标准,如果监测有超标的情况,评估后,说明对产品的影响即可。

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药徒
发表于 2013-11-1 13:11:00 | 显示全部楼层
结合风险评估把自己车间的监控频次和数量确定。
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药徒
发表于 2014-6-11 00:38:48 | 显示全部楼层
要求静态粒子达到A级,微生物指标达到B级,频率按B级走。 以上出自世界卫生组织《疫苗生产洁净室环测指南》
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药徒
发表于 2014-6-11 06:27:23 | 显示全部楼层
008chf 发表于 2013-10-31 12:52
谢谢楼上,看到指南是举例说明的。

但按指南做,能符合欧盟GMP和FDA的要求吗。

不一个国度
认可度不一样
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药徒
发表于 2021-7-22 14:52:04 | 显示全部楼层
ya_li12 发表于 2014-6-11 00:38
要求静态粒子达到A级,微生物指标达到B级,频率按B级走。 以上出自世界卫生组织《疫苗生产洁净室环测指南》

您好!请问具体指南的名称是?
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药徒
发表于 2021-7-22 22:10:07 来自手机 | 显示全部楼层
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