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- 【总 页 数】:681
- 【产品条码】:9787506743112
- 【语 种】:汉
- 【装 帧】:平装
- 【开 本】:262mmX185mm
- 【适合年龄群】:青年(14-20岁),研究人员,普通成人
- 【关键字】:制药工业//质量管理//文件//汇编//世界
- 【首印年月】:2010-01
- 【本版年月】:2010-01
- 【本次出版年月】:2010-01
- 【版次印次】:第1版第1次
目录
中文部分
ICH Q1A 新原料药和制剂的稳定性试验
ICH Q1B 稳定性试验:新原料药和制剂的光稳定性试验
ICH Q1C 稳定性试验:新剂型的要求
ICH Q1D 新原料药和制剂稳定性试验的括号法和矩阵法设计
ICH Q1E 稳定性数据的评价
ICH Q1F 气候带III和IV注册申请的稳定性数据包
ICH Q2 分析方法验证:正文及方法学
ICH Q3A 新原料药中的杂质
ICH Q3B 新药制剂中的杂质
ICH Q3C 杂质:残留溶剂指南
ICH Q4 药典
ICH Q4A 药典的同一化
ICH Q4B 各地区使用的药典正文评估和建议
ICH Q5A 来源于人或动物细胞系的生物技术产品的病毒安全性评价
ICH Q5B 生物技术产品的质量:rDNA衍生蛋白质产品生产细胞的表达构建体分析
ICH Q5C 生物技术产品的质量:生物制品/生物技术产品的稳定性试验
ICH Q5D 用于生物技术产品及生物制品生产的细胞基质的来源和鉴定
ICH Q5E 生物技术产品/生物制品在工艺变更时的可比性
ICH Q6A 质量标准新原料药和制剂的检测以及可接受标准:化学物质
ICH Q6B 质量标准:生物技术产品及生物制品的检测方法和可接受标准
ICH Q7 原料药生产的GMP指南
ICH Q8 药品研发
ICH Q9 质量风险管理
ICH Q10 药品质量体系
英文部分
http://115.com/file/e7sqjvbj#
ICH质量管理文件汇编.pdf
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