【YY大讲堂】2013年第15期培训课件（汤敏）--药品注册审评信息综合分析

蒲公英老杨 · 发表于 2013-8-5 20:03:46

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      各位蒲友，用大家的要求，想听药品注册、评审等方面的培训，我们邀请到汤敏老师为大家分享他的经验和见解，欢迎大家准时参加，有问题的请跟帖留言。

汤敏老师简介：
            毕业于武汉大学生命科学学院，从事药品研发注册工作十余年。熟悉生物制品特别是血液制品行业动态，熟悉研发注册各阶段工作中各部门之间的分工协作和沟通协调。
      理解国内生物制品和化药研发注册相关的各项法规政策。

《药品注册审评信息综合分析》课件

蒲公英-国内注册审评进度查询和分析.zip (1008.19 KB, 下载次数: 1164)

孙艳红 · 发表于 2013-8-5 20:34:10

到时一定参加，先下课件预习

小洁 · 发表于 2013-8-5 20:47:56

不错不错，到时候一定准时参加！

唐延进 · 发表于 2013-8-5 21:22:39

支持支持

静夜思雨 · 发表于 2013-8-5 21:37:57

嗯，又可以学习了。{:soso_e113:}

紫苏叶 · 发表于 2013-8-5 22:06:00

欢迎汤老师开课{:soso_e142:}

youngzhou · 发表于 2013-8-5 22:12:54

经常忘记参加了

石头968 · 发表于 2013-8-5 22:24:26

支持。
看来蒲公英YY大讲堂太热了，好几个人都排队呢，药仙、郑总、吴军老师……什么时候安排啊？

陈玉海 · 发表于 2013-8-5 22:46:54

支持

chengang0223 · 发表于 2013-8-6 00:32:53

药品注册还有些陌生，学习一下

岁寒三友 · 发表于 2013-8-6 05:44:31

到时一定参加

残伤 · 发表于 2013-8-6 06:01:30

看来是没机会参加了哎

清风许来 · 发表于 2013-8-9 16:11:00

经常忘记参加了

QA-小步德 · 发表于 2013-8-9 17:00:15

一定参加{:soso_e102:}

mql6863 · 发表于 2013-8-9 17:00:43

支持一下。

歪打正着 · 发表于 2013-8-9 17:02:39

很好，谢谢！

京卫制药-郑 · 发表于 2013-8-9 17:52:05

先下载，学习一下。谢了

Anne · 发表于 2013-8-9 18:07:47

欢迎汤敏老师做客蒲公英YY大讲堂！

清风许来 · 发表于 2013-8-10 10:31:24

到时一定参加，先下课件预习

丁香蜜蜂 · 发表于 2013-8-12 09:36:19

最近的工作和药品注册、备案有一定的联系，正好学习一下，谢谢

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