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同一份检测记录,不同版本是否可以同时处于受控状态

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楼主
发表于 前天 11:04 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

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例如成品检测记录A,a1版本为最新版本,按照常规日后生产的产品从生效日期开始均使用a1版本,但实际情况有些留样的产品只能使用a0版本,另一些又可以使用最新的a1版本;
提问1:能否不同版本处于受控可使用状态;
提问2:如果可以,应该如何具体操作合法合规,体系流程不乱套;一般正常情况下,a1版本生效,文控这边a0版本将作废(a0模板不再使用,处于作废保留状态,使用部门接触不到a0版本);

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药徒
沙发
发表于 前天 11:14 | 只看该作者
记录设计问题,可以优化记录,但是千万不要想着特事特办,一切按文件正常的生命周期执行
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大师
板凳
发表于 前天 11:16 | 只看该作者
根据《药品生产质量管理规范》(GMP)及相关指南,检测记录的版本控制需确保数据完整性和可追溯性。以下是专业建议:

### 提问1:不同版本能否同时受控?
**可以**,但需符合以下条件:
1. **明确适用范围**:通过文件变更程序(如GMP附录13)规定不同版本的适用场景(如留样产品与新生产产品),并在文件中清晰标识版本有效性(参考《数据可靠性指南》)。
2. **版本共存的合理性**:若留样检测因法规或稳定性研究需要沿用旧版本(如药典过渡期),需在程序中说明特殊情形(参考ICH Q12)。

### 提问2:合法合规操作建议
1. **文件管理**:
   - 文控中心保留a0版本作为“作废保留”文件,仅允许特定部门(如QC留样组)按需领用,执行“按需发放+使用登记”流程。
   - a1版本按生效日期正常分发,与a0版本分区存放,避免混淆。

2. **记录与培训**:
   - 在a0版本标注“仅限XX场景使用”(如留样复检),并通过SOP明确选择逻辑。
   - 对相关岗位培训版本差异及使用规则,确保执行一致性。

3. **审计追踪**:
   - 在版本升级时,通过变更控制(CC)评估旧版本留存必要性,并记录于变更日志。
   - 定期审核版本使用情况,确保符合《药品记录与数据管理要求(试行)》。

**依据**:《药品生产质量管理规范(2010年修订)》第十二章、《数据可靠性指南(2019)》、ICH Q12。

【鼠鼠还在学习中,内容仅供参考(药搭GMP软件提供技术支持)
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药徒
地板
发表于 前天 11:20 | 只看该作者
留样产品的目的是为了留样观察(或备查)吗?留样产品只能使用a0版本的原因,是因为留样的时间点比较靠前,当时的有效版本只有a0版?
如果上面都是yes,一点个人想法,抛砖引玉。
1:体系若规定必须使用最新有效版本,那作废的a0版本不能常规地使用。既然有留样产品这个特殊情况,可以在留样管理规程里面明确一下,留样产品只能使用a0版本,同时在你的文件管理规程里明确a0版本和a1版本的隔离开。(对作废版不用于生产做个规定)
2:和上面想法有点一样,体系内对于留样管理/文件管理明确规定一下,a0的使用限制。
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药师
5#
发表于 前天 11:36 | 只看该作者
不能,升版本身就是为了控制、识别失效

想两份记录并行,单独给个记录号。
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6#
 楼主| 发表于 前天 11:37 | 只看该作者
HBK1 发表于 2025-5-19 11:20
留样产品的目的是为了留样观察(或备查)吗?留样产品只能使用a0版本的原因,是因为留样的时间点比较靠前,当 ...

好的,谢谢
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药徒
7#
发表于 前天 13:07 | 只看该作者
不能,你留样记录可以在变更当天切换a1版本的,同时保留a0版本的记录追溯用
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药徒
8#
发表于 前天 13:48 | 只看该作者
肯定不可以
版本不同,需要将现场旧版本收回并QA文件管理员处归档
新版本盖章(下发)后,启用,并且新旧版本记录都应有相应的领取、归还台账来跟踪
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药徒
9#
发表于 前天 14:25 | 只看该作者
肯定不行的,新版本生效,旧版本就要作废。需要使用,就应该将它变成另一个文件
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药徒
10#
发表于 前天 14:35 | 只看该作者
想两份记录并行,单独给个记录号。
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药徒
11#
发表于 前天 14:40 | 只看该作者
在变更的时候,就要考虑到留样饮片的检测情况,明确检测项目,必要时可以做个通用记录,来进行记录填写。
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药徒
12#
发表于 前天 15:38 | 只看该作者
不可以,因为同一份文件同时只能存在一个版本,而如果存在这种特殊情况,一般在文控系统里面就应该作出一些特别说明,参考我们公司,在进行文件变更申请的时候,会明确说明是否会有影响,如果有影响那马处理情况是怎么样的(参考你们的情况,如a0作废文件,但持续使用至某留样结束为止,明确使用的场景)
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药师
13#
发表于 前天 16:54 | 只看该作者
样品和记录一起生、一起死。中间别折腾。新的留样用新版本记录。
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药徒
14#
发表于 前天 19:36 | 只看该作者
首先,建议留样记录升版后使用新纪录填写,对于文件管控是最为方便的,如果没办法必须使用旧版文件,对于文件控制状态做出明确区分,如在文件上盖仅限留样使用的章印,或者将旧版文件的版本改为X版本,对特殊版本使用进行说明来管控
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15#
发表于 昨天 09:19 | 只看该作者
当然不可以~~~~
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药生
16#
发表于 昨天 13:47 | 只看该作者
“但实际情况有些留样的产品只能使用a0版本”---说明你新的记录设计不合理
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17#
发表于 昨天 15:20 | 只看该作者
还适用为什么要升版呢?对于不适用的可以要新的文件号,重新起草啊
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药生
18#
发表于 昨天 15:22 | 只看该作者
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药徒
19#
发表于 昨天 15:25 | 只看该作者
升啥级,重新起一份呗
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药徒
20#
发表于 昨天 15:39 | 只看该作者
当然不行,你都进行版本更新了,旧版就应该被废止,你可以考虑在新版中把两个不同使用条件规定进去,什么情况下按照特定使用条件填写
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