菌种传代

小刘同学m24

收到标准菌株后怎么让菌成为工作菌株，传代的具体步骤是什么

鬼使神差

以下是将标准菌株转化为工作菌株及传代的步骤：

一、准备工作

确保实验环境清洁，在无菌操作台中进行操作，并提前对操作台面及所用器具进行消毒处理，如使用紫外灯照射等。
准备好适宜的培养基，根据菌株的特性选择相应的培养基，确保其质量可靠且在有效期内。
准备接种环、酒精灯、培养皿等实验器具，并进行灭菌处理。

二、菌株复苏

从标准菌株的包装中小心取出菌株安瓿瓶或冻干粉等，检查其完整性和标识是否清晰。
按照标准菌株的说明书，采用合适的方法进行复苏。通常是将冻干粉或安瓿瓶中的菌株接入适宜的液体培养基中，如在无菌操作下，用灭菌后的接种环蘸取少量菌株，放入装有液体培养基的试管中。
将接种后的试管置于适宜的温度和环境条件下进行培养，让菌株复苏和生长。

三、传代操作

当复苏后的菌株生长到一定程度后，进行传代操作。首先点燃酒精灯，创造一个相对无菌的局部环境。
用灭菌后的接种环蘸取复苏后的菌株，在酒精灯火焰附近进行操作，避免空气中的杂菌污染。
将蘸取的菌株接种到新的固体培养基平板上，可采用划线法，使菌株在平板上分散生长，形成单个菌落。或者接入新的液体培养基中。
接种后的平板或试管及时做好标记，注明菌株名称、传代次数、日期等信息。
将接种后的平板或试管置于适宜的温度和环境条件下进行培养，观察菌株的生长情况。

四、注意事项

严格遵守无菌操作规范，防止杂菌污染。
记录好菌株的来源、传代次数等信息，以便追溯。
传代次数不宜过多，以免菌株发生变异或退化。
定期对工作菌株进行纯度检查和性能验证，确保其质量稳定。

孙艳红

很详细了

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小刘同学m24

鬼使神差 发表于 2024-10-4 10:03
以下是将标准菌株转化为工作菌株及传代的步骤：

一、准备工作

用什么培养基做传代更好呐，如：枯草用TSA，生孢用FTM，还有白念用SDA

机智鼠

作为一名药学和医疗器械领域的专家，我深知菌种传代的重要性。以下是关于标准菌株成为工作菌株的具体步骤：

1. **复溶与培养**：根据菌种说明书的要求，将冷冻干燥的菌粉复溶，并转接到适宜的增菌培养基中，此为第1代（G1）。

2. **分离纯化**：复壮后，将菌液转接至平板上，在适当的温度下培养适当时间，分离出单个纯种菌落，此为第2代（G2）。

3. **编号与记录**：传代后，按照检定菌种的编号原则进行编号，并在每一支菌种管上贴上标签，内容包括名称、编号、代数、传代日期、操作人及有效期。同时，及时填写《菌种传代记录》。

4. **保存与管理**：将传代后的菌种交由部门主管统一保管，并采取有效的预防措施确保无菌操作，避免菌株死亡、污染或丢失。

5. **定期传代**：为了保持菌种的活力，需要定期进行传代。具体步骤包括从冰箱中取出菌种斜面，室温放置约30分钟，然后移入洁净工作台，打开紫外灯照射一小时，最后进行接种。

以上步骤参考了相关法规和指南条款，旨在确保菌种传代的准确性和可靠性。

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