医疗器械临床试验机构监督检查办法（试行）

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发表于 2024-7-17 16:27:51 | 显示全部楼层 |阅读模式

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国家药监局关于发布医疗器械临床试验机构监督检查办法（试行）的通告（2024年第22号）

为进一步加强对医疗器械临床试验机构的管理，规范医疗器械临床试验机构监督检查工作，国家药监局组织制定了《医疗器械临床试验机构监督检查办法（试行）》，现予发布，自2024年10月1日起实施。

　　特此通告。

医疗器械临床试验机构监督检查办法（试行）.pdf

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