非无菌产品微生物计数方法系统适用性

说好不忧伤

【求助】非无菌产品微生物计数方法系统适用性

平行铺10个皿，每五个皿合并计数（菌液对照每皿约2-20个，5个皿合并总计10-100个）。铜绿单个皿上长的比较少，包括菌液对照长的也少，虽然最后结果比值也在范围内。这种结果可用吗？

望各位前辈不吝解答

来自安卓APP客户端

（、

你菌液浓度是多少？

诺诺ヘ

每个平皿计数都不足10，计数误差会不会太大了

九天飞鸿

误差太大，数据不可用。

说好不忧伤

加皿里的相当于10-10^2

来自安卓APP客户端

说好不忧伤

九天飞鸿 发表于 2024-06-27 14:19
误差太大，数据不可用。

按这个方法，每皿理论菌量才2-20

来自安卓APP客户端

说好不忧伤

说好不忧伤 发表于 2024-06-27 15:51
按这个方法，每皿理论菌量才2-20

按这种思路，这数据还可以用吗

来自安卓APP客户端

说好不忧伤

（、 发表于 2024-06-27 14:10
你菌液浓度是多少？

加入单个皿的浓度是2-20cfu/ml

来自安卓APP客户端

说好不忧伤

诺诺ヘ 发表于 2024-06-27 14:16
每个平皿计数都不足10，计数误差会不会太大了

就是这个方法里，理论上每个皿加入量才2-20cfu

来自安卓APP客户端

诺诺ヘ

说好不忧伤 发表于 2024-6-27 15:59
就是这个方法里，理论上每个皿加入量才2-20cfu

菌数太少了，数据不可信啊

说好不忧伤

说好不忧伤 发表于 2024-06-27 15:56
加入单个皿的浓度是2-20cfu/ml

先用商业菌珠（10^7-10^8cfu）制成2×10^2-2×10^3cuf/ml，取0.2ml加入到20ml样品溶液里混匀，取1ml到平皿，平行10份，每5个皿合并计数，表里的结果就是这么来的。

来自安卓APP客户端

九天飞鸿

说好不忧伤 发表于 2024-6-27 15:51
按这个方法，每皿理论菌量才2-20

你们是使用药典的方法还是哪个具体的标准？

Jpz77n2yf

我不太懂的是，为什么非要分成5个皿去做呢，单个皿加入不超过100cfu的不行吗？然后平行2个皿，不妥妥的吗

说好不忧伤

Jpz77n2yf 发表于 2024-06-27 17:22
我不太懂的是，为什么非要分成5个皿去做呢，单个皿加入不超过100cfu的不行吗？然后平行2个皿，不妥妥的吗

貌似是片子一个一克多，溶液浓度大铺到皿上像磨砂玻璃一样看不清吧，分5个是不是起稀释作用了，具体不太清楚反正方法就是这样

来自安卓APP客户端

说好不忧伤

九天飞鸿 发表于 2024-06-27 17:15
本帖最后由 九天飞鸿 于 2024-6-27 17:18 编辑


你们是使用药典的方法还是哪个具体的标准？

方法根据样品特性自己开的

来自安卓APP客户端

说好不忧伤

说好不忧伤 发表于 2024-06-27 17:54
方法根据样品特性自己开的

但是当初开这个方法的同事已经走了

来自安卓APP客户端

Jpz77n2yf

说好不忧伤 发表于 2024-6-27 17:53
貌似是片子一个一克多，溶液浓度大铺到皿上像磨砂玻璃一样看不清吧，分5个是不是起稀释作用了，具体不太 ...

如果溶液浓度大了，可以稀释5倍或者10倍，在加菌液做也没问题吧

说好不忧伤

Jpz77n2yf 发表于 2024-06-27 17:57
如果溶液浓度大了，可以稀释5倍或者10倍，在加菌液做也没问题吧

现在用的1：50的

来自安卓APP客户端

门门

诺诺ヘ 发表于 2024-6-27 14:16
每个平皿计数都不足10，计数误差会不会太大了

不只是误差的事。
这就是想当然地编造的假数据。
而且吧，编也没编正确，所以让人看出来是造假了。
这表里的数据，9成概率是编的，另外1成，以编这个表的人的水平，他绝对实际做不出来，所以十成把握是造的假。

说好不忧伤

方法目前就是这个了，该法下铜绿的结果能用吗，先解决这个问题，这个比较着急

来自安卓APP客户端