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[鉴赏评论] 很久不见,甚是想念

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药徒
发表于 2024-6-4 16:16:42 | 显示全部楼层
我唱的不够动人
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药徒
发表于 2024-6-4 16:16:48 | 显示全部楼层
我好像才一次,又回来了,我也回归评论区了
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药徒
发表于 2024-6-4 16:17:02 | 显示全部楼层
你别皱眉         
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药徒
发表于 2024-6-4 16:17:07 | 显示全部楼层
礼多人不怪
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药徒
发表于 2024-6-4 16:17:08 | 显示全部楼层

回帖奖励 +20 金币

今晚上大家回家吃啥呢
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药徒
发表于 2024-6-4 16:17:28 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2024-6-4 16:17:32 | 显示全部楼层
第七次了,再试一次,再不中就要等明天了
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药徒
发表于 2024-6-4 16:17:46 | 显示全部楼层
明天再见吧各位
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药徒
发表于 2024-6-4 16:18:01 | 显示全部楼层
HAPPY LUCK
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药徒
发表于 2024-6-4 16:18:36 | 显示全部楼层

回帖奖励 +20 金币

最后一次了,得到得不到也就算了,手疼
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药徒
发表于 2024-6-4 16:19:08 | 显示全部楼层
阶梯
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药徒
发表于 2024-6-4 16:19:09 | 显示全部楼层
维修体系应当建立详细的维修实施控制流程。以确保无论是计划维修,还是非计划的维修活动都能被有效的实施与执行。
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药徒
发表于 2024-6-4 16:20:02 | 显示全部楼层

很久不见,甚是想念 10%几率有点低啊
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药徒
发表于 2024-6-4 16:20:08 | 显示全部楼层
没领到金币,气馁了,金币来鼓励你,得到了
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药徒
发表于 2024-6-4 16:20:18 | 显示全部楼层
GMP条款
第二百八十五条 受托方应当确保所收到委托方提供的物料、中间产品和待包装产品适用于预定用途。
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药徒
发表于 2024-6-4 16:21:15 | 显示全部楼层
第四十八条 应当根据药品品种、生产操作要求及外部环境状况等配置空调净化系统,使生产区有效通风,并有温度、湿度控制和空气净化过滤,保证药品的生产环境符合要求。

  洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于10帕斯卡。必要时,相同洁净度级别的不同功能区域(操作间)之间也应当保持适当的压差梯度。

  口服液体和固体制剂、腔道用药(含直肠用药)、表皮外用药品等非无菌制剂生产的暴露工序区域及其直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序区域,应当参照“无菌药品”附录中D级洁净区的要求设置,企业可根据产品的标准和特性对该区域采取适当的微生物监控措施。
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药徒
发表于 2024-6-4 16:21:19 | 显示全部楼层
现在是16:21,距离下班还有39分钟
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药徒
发表于 2024-6-4 16:23:40 | 显示全部楼层
已经数不清这是第几次了,明天再来光顾!
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药生
发表于 2024-6-4 16:28:57 | 显示全部楼层
我又来啦
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药生
发表于 2024-6-4 16:29:26 | 显示全部楼层
哼,不来了
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