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[检验及监测] 质量负责

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发表于 2024-5-24 14:51:15 | 显示全部楼层 |阅读模式

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药生
发表于 2024-5-24 15:07:37 | 显示全部楼层
有过造假数据吗哈哈哈

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少量图片误用,不是什么大事,你别太上纲上线的。  详情 回复 发表于 2024-5-25 09:53
你咋问这么直白? 学学我是咋问的。另外讲个故事,2009年,我在一个保健食品厂里干过半年,在那半年里,我检验的VA VD VE等项目都合格了,惊呆了全厂,谁也没见过啊(保健食品平时无需全检,所以含量检验次数也极少  详情 回复 发表于 2024-5-24 18:38
检验过维生素ABCDEK 或者别的维生素吗? 说说浪迪的事,再聊聊前不久刚出的 药典维生素D检验方法征求意见稿。  详情 回复 发表于 2024-5-24 16:28
同问,有没有相关造假经验  详情 回复 发表于 2024-5-24 15:15
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药徒
发表于 2024-5-24 15:15:11 | 显示全部楼层
逸清草堂 发表于 2024-5-24 15:07
有过造假数据吗哈哈哈

同问,有没有相关造假经验
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药生
发表于 2024-5-24 15:31:39 | 显示全部楼层
有咩有考虑转药企当QC
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药生
发表于 2024-5-24 15:33:25 | 显示全部楼层
考虑来一个上市公司下面的生产基地当个QC经理么?
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药徒
发表于 2024-5-24 15:42:00 | 显示全部楼层
考虑来原料药生产企业的当个QC经理么?
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药徒
发表于 2024-5-24 16:07:39 | 显示全部楼层
你们咋不说到生产基地当质量受权人与质量负责人

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这么说吧,省药检所所长,如果退休后想发挥余热,都干不了质量负责人。没经过GMP文学的洗礼,干不了质量负责人。  详情 回复 发表于 2024-5-24 16:25
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药师
发表于 2024-5-24 16:25:33 来自手机 | 显示全部楼层
NG吴qdw 发表于 2024-5-24 16:07
你们咋不说到生产基地当质量受权人与质量负责人

这么说吧,省药检所所长,如果退休后想发挥余热,都干不了质量负责人。没经过GMP文学的洗礼,干不了质量负责人。
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药师
发表于 2024-5-24 16:28:54 来自手机 | 显示全部楼层
逸清草堂 发表于 2024-5-24 15:07
有过造假数据吗哈哈哈


检验过维生素ABCDEK 或者别的维生素吗?
说说朗迪的事,再聊聊前不久刚出的 药典维生素D检验方法征求意见稿。
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药徒
发表于 2024-5-24 16:45:18 | 显示全部楼层
门门 发表于 2024-5-24 16:28
检验过维生素ABCDEK 或者别的维生素吗?
说说朗迪的事,再聊聊前不久刚出的 药典维生素D检验方法征求 ...

维生素吃了不少,才晓得这个检测方法有点悬,求大佬科普
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药师
发表于 2024-5-24 18:38:16 来自手机 | 显示全部楼层
本帖最后由 门门 于 2024-5-24 19:17 编辑
逸清草堂 发表于 2024-5-24 15:07
有过造假数据吗哈哈哈


你咋问这么直白?
学学我是咋问的。另外讲个故事,2009年,我在一个保健食品厂里干过半年,在那半年里,我检验的VA VD VE等项目都合格了,惊呆了全厂,谁也没见过啊(保健食品平时无需全检,所以含量检验次数也极少,朗迪多么想不开 非要生产药品,如果是保健品就没事了)。尤其是VD,怎么能合格呢!领导连夜决定把样品送往三个检验机构,北京市药检所,某大型综合检测集团(国家发改委、科技部、海关总署联合评定发文认定的国家级企业技术中心,能猜到是谁了吧,国内第三方之最),北京市疾控中心。北京市药检所报告是VD未检出(不合格),北京市疾控中心跟我结果一致(不仅合格,数据也极其接近),下面重点说说某大型综合检测集团,迟迟不出报告,最后说:你们给提供个数据,我们给你出。
这也是我职业生涯中唯一一次检验合格而被质疑,其他质疑都是不合格哈。
2008年北京市疾控中心有两位老师,在某期刊上发表过一篇论文,内容就是维生素检验,我当年能检出也是受了这篇文章的启发,虽然我主要实验条件还是用的老国标。最近我搜了搜各种同类文章,从2009年至去年,所有的维生素检验的文章都是抄袭的这篇,然后假装改改参数胡搞一下 水篇文章。
十多年了,简直是毫无长进。这次朗迪的事,药监明显急了,甘肃找了省内十家药检所复检,药典委纠集了N个省药检所协同作业,搞出来个征求意见稿,历史上任何标准都没有过这种待遇。
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药师
发表于 2024-5-25 09:53:34 来自手机 | 显示全部楼层
逸清草堂 发表于 2024-5-24 15:07
有过造假数据吗哈哈哈

少量图片误用,不是什么大事,你别太上纲上线的。
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