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[质量保证QA] 变更的批准

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药徒
发表于 2024-2-26 16:47:39 | 显示全部楼层 |阅读模式

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请教各位,重大变更由企业负责人批准是否合适,还是只能质量负责人批准?
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药徒
发表于 2024-2-26 16:53:41 | 显示全部楼层
自己文件规定就行
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药徒
发表于 2024-2-26 16:55:02 | 显示全部楼层
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发表于 2024-2-26 16:57:48 | 显示全部楼层
质量负责人,GMP质量负责人主要职责里面表明是审核和批准所有与质量有关的变更
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药徒
发表于 2024-2-26 16:58:06 | 显示全部楼层
质量负责人的批准是出于变更对产品质量方面的考量,重大变更的定义如果在企业内部的定义同时涉及产品的排产、成本的变化、资金的考虑、人员的调配,增加企业负责人批准也没问题。
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药生
发表于 2024-2-26 17:05:08 | 显示全部楼层
这个应该在设计开发控制程序中有规定吧!根据文件规定进行批准,不可随意批准
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药生
发表于 2024-2-26 17:12:16 | 显示全部楼层
自己内部文件控制好就行
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药徒
发表于 2024-2-26 17:16:05 | 显示全部楼层
我们是质量负责人是最后的批准人!就算有企业负责人签字,也是排在质量负责人之前先签字,质量负责人是最终签字的人!没有质量负责人签字,一切文件记录,无效!

点评

单独从变更来说,我认可你的说法,但如果说所有的文件,就不太认可了。 质量负责人,只是与产品质量有关的事项有决策权。其他的,有生产负责人的职责,也有企业负责人的职责。不能越俎代庖。否则,啥都管的下场,就  详情 回复 发表于 2024-2-26 21:54
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药徒
发表于 2024-2-26 17:50:25 | 显示全部楼层
最终批准应该是质量负责人或者质量受权人

点评

质量受权人,如不兼任质量负责人,那么,唯一的职责,就是产品放行。质量受权人需要知晓变更,可以参与审核,但不能最终批准。  详情 回复 发表于 2024-2-26 21:51
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药师
发表于 2024-2-26 17:52:04 | 显示全部楼层
如果企业负责人批准,我觉得很合适。
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大师
发表于 2024-2-26 21:49:50 | 显示全部楼层
GMP第二十三条质量管理负责人(二)主要职责:5.审核和批准所有与质量有关的变更;
按照法规的要求,与质量有关的变更,应该是质量负责人审核、批准。而不是企业负责人。
所以,重大变更谁批准,要看是不是与产品质量有关。
也许有人说,法规规定与质量有关的变更是质量负责人的职责,没有企业负责人不能负责。
那么,第二十一条规定了,企业负责人应当负责提供必要的资源,合理计划、组织和协调,保证质量管理部门独立履行其职责。而把本来是质量管理部门的职责拿到自己的手里,显然是在破坏质量管理部门“独立履职”的权力。
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大师
发表于 2024-2-26 21:51:45 | 显示全部楼层
王炜 发表于 2024-2-26 17:50
最终批准应该是质量负责人或者质量受权人

质量受权人,如不兼任质量负责人,那么,唯一的职责,就是产品放行。质量受权人需要知晓变更,可以参与审核,但不能最终批准。
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大师
发表于 2024-2-26 21:54:25 | 显示全部楼层
linchk 发表于 2024-2-26 17:16
我们是质量负责人是最后的批准人!就算有企业负责人签字,也是排在质量负责人之前先签字,质量负责人是最终 ...

单独从变更来说,我认可你的说法,但如果说所有的文件,就不太认可了。
质量负责人,只是与产品质量有关的事项有决策权。其他的,有生产负责人的职责,也有企业负责人的职责。不能越俎代庖。否则,啥都管的下场,就是很多管不了的事非让他批准,结果只能是单纯背锅而已。
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宗师
发表于 2024-2-27 08:16:21 | 显示全部楼层
wzzz2008 发表于 2024-2-26 21:54
单独从变更来说,我认可你的说法,但如果说所有的文件,就不太认可了。
质量负责人,只是与产品质量有关 ...

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