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本帖最后由 凉风 于 2023-11-8 09:21 编辑
国家局通知公告 序号 | 日期 | 内容 | 1 | 10月9日 | 国家药监局关于注销软性亲水接触镜“Kantact” Monthly Disposable Aspherical Soft Contact Lenses医疗器械注册证书的公告（2023年第125号） | 2 | 10月11日 | 2023年9月进口第一类医疗器械产品备案信息 | 3 | 10月12日 | 非小细胞肺癌组织TMB检测试剂盒（可逆末端终止测序法）获批上市 | 4 | 10月12日 | 第54届世界标准日专栏——美好世界的共同愿景“标”定创新，“械”助健康 | 5 | 10月17日 | X射线计算机体层摄影设备获批上市 | 6 | 10月17日 | 国家药监局关于注销耳声发射仪和听力计医疗器械注册证书的公告（2023年第131号） | 7 | 10月18日 | 各省医疗器械许可备案相关信息（截至2023年9月30日） | 8 | 10月18日 | 各省医疗器械许可备案相关信息（截至2023年9月30日） | 9 | 10月24日 | 关节置换手术模拟软件获批上市 | 10 | 10月24日 | 第三季度医疗器械监管风险会商会召开 | 11 | 10月25日 | 国家药监局关于暂停进口、经营和使用瑞典科沃医疗科技有限公司肺脏灌注系统的公告（2023年第137号） | 12 | 10月25日 | 国家药监局关于废止YY 0569-2011《Ⅱ级生物安全柜》和YY/T 0687-2008《外科器械 非切割铰接器械 通用技术条件》2项医疗器械行业标准的公告（2023年第135号） | 13 | 10月26日 | 国家药监局关于批准注册187个医疗器械产品的公告(2023年9月)(2023年第136号) | 14 | 10月26日 | 国家药监局关于注销金属角度接骨板医疗器械注册证书的公告（2023年第134号） | 15 | 10月27日 | 医疗器械安全巩固提升行动工作（西南片区）座谈会召开 | 16 | 10月27日 | 国家药监局关于批准注册187个医疗器械产品的公告(2023年9月)(2023年第136号) | 17 | 10月30日 | 国家药监局关于注销胸腰椎前路内固定板等2个医疗器械注册证书的公告（2023年第138号） | 18 | 10月31日 | 徐景和在海南调研医疗器械产业创新发展和真实世界数据应用试点工作 |
器审中心通知公告 序号 | 日期 | 内容 | 1 | 10月7日 | 二〇二三年九月份医疗器械技术审评工作情况 | 2 | 10月7日 | 关于公开征求《一次性使用无菌侧孔钝针注册审查指导原则》等四项医疗器械注册审查指导原则意见的通知 | 3 | 10月9日 | 戊型肝炎病毒抗原尿液检测试剂盒（胶体金法）（CSZ2100063） | 4 | 10月9日 | 戊型肝炎病毒抗原尿液检测试剂盒（荧光免疫层析法）（CSZ2100106） | 5 | 10月11日 | 关于第二次公开征求《医疗器械人因设计注册审查指导原则（征求意见稿）》意见的通知 | 6 | 10月11日 | 2023年世界标准日祝词——美好世界的共同愿景 | 7 | 10月12日 | 柠檬酸消毒液有效期验证需检测哪些项目 | 8 | 10月12日 | 膝关节假体组件-股骨部件（JQZ2200023） | 9 | 10月12日 | 关于征集参与《猴痘病毒核酸检测试剂注册审查指导原则》编制工作的相关企业及单位信息的通知 | 10 | 10月12日 | 软性亲水接触镜的抗蓝光性能，有哪些特殊的注意事项 | 11 | 10月12日 | 经导管二尖瓣夹系统临床评价审评概述及审评关注点 | 12 | 10月18日 | 关于2023年11月～12月医疗器械注册受理前技术问题咨询工作安排的通告（2023年第37号） | 13 | 10月19日 | 主文档登记信息公示 | 14 | 10月20日 | 国家药监局综合司公开征求《医疗机构临床急需医疗器械临时进口使用管理要求（征求意见稿）》意见 | 15 | 10月20日 | 医用电气设备的产品名称是否可添加“便携式、手持式”等特征词 | 16 | 10月20日 | FDA医用软件预认证 | 17 | 10月23日 | 器审中心召开2022年度管理评审会议 | 18 | 10月23日 | 医疗器械优先审批申请审核结果公示（2023年第8号） | 19 | 10月23日 | 关于公开征求《椎间融合器注册审查指导原则（2023年修订）》等四项医疗器械注册审查指导原则意见的通知 | 20 | 10月23日 | 关于公开征求《牙科种植体（系统）注册审查指导原则（2023年修订）》等两项医疗器械注册审查指导原则意见的通知 | 21 | 10月25日 | 关于公开征求《电动摄影平床注册审查指导原则（征求意见稿）》等54项第二类医疗器械注册审查指导原则意见的通知 | 22 | 10月27日 | 国家药监局11个党支部获评新一批中央和国家机关“四强”党支部 | 23 | 10月27日 | 已上市医疗器械产品通过何种方式更改说明书中禁忌证 | 24 | 10月27日 | 金属接骨板类产品直接按照厚度区间划分弯曲强度和等效弯曲刚度的性能指标可接受限值是否可行 | 25 | 10月27日 | 介入式左心室辅助装置用于高危经皮冠状动脉介入术临床评价简介及审评关注点 |
国家局器械召回 序号 | 日期 | 内容 | 1 | 10月7日 | 伟康加利福尼亚有限责任公司Respironics California,LLC 对呼吸机主动召回 | 2 | 10月7日 | 碧迪公司Becton, Dickinson and Company对需氧微生物培养瓶主动召回 | 3 | 10月7日 | 奥林巴斯医疗株式会社对一次性使用双极高频超声双输出手术器械主动召回 | 4 | 10月7日 | 奥森多临床诊断（美国）股份有限公司Ortho-Clinical Diagnostics, Inc.对脂肪酶测定试剂盒（干化学速率法）主动召回 | 5 | 10月7日 | 维曼急救医疗科技两合有限责任公司 WEINMANN Emergency Medical Technology GmbH + Co.KG对呼吸机主动召回 | 6 | 10月17日 | Plexus Electronica S.de R.L.de C.V.对可视喉镜主动召回 | 7 | 10月23日 | 美国施乐辉有限公司Smith & Nephew, Inc.对全膝关节系统主动召回 | 8 | 10月23日 | 美敦力公司Medtronic Inc.对植入式心电事件监测器、经导管植入式无导线起搏系统、植入式心脏起搏器主动召回 | 9 | 10月23日 | 爱德华兹生命科学有限责任公司 Edwards Lifesciences LLC对一次性压力传感器等产品主动召回 | 10 | 10月23日 | 锐适公司 Arthrex, Inc.对骨科手术器械主动召回 | 11 | 10月23日 | 美敦力导航（利特尔顿）股份有限公司Medtronic Navigation, Inc. (Littleton)对移动式O形臂X射线机主动召回 | 12 | 10月23日 | 美敦力导航股份有限公司 Medtronic Navigation, Inc.对导航手术工具主动召回 | 13 | 10月23日 | 贺利氏医疗配件有限责任公司 Heraeus Medical Components, LLC对一次性使用无菌泌尿导丝主动召回 | 14 | 10月23日 | 意大利英泰克股份公司Invatec S.p.A.对脑保护装置主动召回 | 15 | 10月23日 | 飞利浦医疗系统荷兰有限公司Philips Medical Systems Nederland B.V.对移动式C形臂X射线系统、移动式C形臂X射线机、医用血管造影X射线系统主动召回 | 16 | 10月24日 | 圣犹达心脏医学节律管理有限公司St. Jude Medical Cardiac Rhythm Management Division对植入式心脏起搏器主动召回
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发表于 2023-11-8 09:19:16
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