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[设施设备] 洁净气体系统验证

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药徒
发表于 2023-9-24 11:25:00 | 显示全部楼层 |阅读模式

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各位老师,有几个气体验证相关问题想咨询各位老师,1、目前设计的气体分配系统为1条支路进洁净室具体房间后又分为6个设备用气点,这种情况下我在该房间的分6条支路前的主支路上进行取样检测验证是否能被接受?

2、终端用气点具有除菌过滤器,应该是过滤后按照A级要求和管理,但所在的房间洁净级别可能是B、C、D级。是否通过评估,在进过滤器前进行检测,按照房间的洁净级别定义接受标准。同时过滤器进行完整性检测,通过评估按照气体在过滤器之前按所在房间洁净级别进行检测?这种验证方式和定级的方式是否可接受?毕竟在B、C、D的房间环境下检测按照A级标准是不太科学的,尤其是微生物检测时部分过程是暴露在洁净室环境下的。各位老师们都是怎么进行的呢?
请各位老师赐教。
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药徒
发表于 2023-9-24 11:37:51 | 显示全部楼层
说下个人看法。我认为,验证时是在6个采用点采样是合理的,这就像水系统一样,都属于公用系统,最终你得验证到你得末梢使用点吧,主支路采样和末梢点采样,毕竟还是不一样的,毕竟,最后末梢才是最终跟环境或药液接触的地方。然后,为什么在B,C,D级环境却要达到A级标准,这个是可以的,因为洁净压缩空气本身从起源到末梢有压力有流速,采样时,先放一段时间的气,再采样,洁净压缩空气出来的样品有压力,能够防止低环境的干扰。而且,以前我们做过,是合格的,气体能够符合A级标准。

点评

谢谢老师的解答,是的在终端检测肯定是没问题的,现在目前是6个用气点叠放,房间支路终端位置到6个设备终端位置基本不足1m,按所有点检测的话取样点数是3倍,光水油检测管耗材一次检测率就需要耗费近2万,三次近6万  详情 回复 发表于 2023-9-24 12:11
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药徒
 楼主| 发表于 2023-9-24 12:11:20 | 显示全部楼层
AAnny 发表于 2023-9-24 11:37
说下个人看法。我认为,验证时是在6个采用点采样是合理的,这就像水系统一样,都属于公用系统,最终你得验 ...

谢谢老师的解答,是的在终端检测肯定是没问题的,现在目前是6个用气点叠放,房间支路终端位置到6个设备终端位置基本不足1m,按所有点检测的话取样点数是3倍,光水油检测管耗材一次检测率就需要耗费近2万,三次近6万,成本有点高。
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药徒
发表于 2023-9-24 12:47:27 | 显示全部楼层
那这6个监测点确实挺进的,那这种情况,你们就写个风险评估,把点定在一个主路上,这样就好多了。我以前也碰到这样的情况,也有在主路检测的,是可以的。你得加个评估。不然,别人问,你得有依据。

点评

谢谢老师,计划如此执行,能请教您们之前这样执行一般会从哪几个方面进行评估吗?审计过程中有没有碰到对此有异议的审计老师或缺陷项呢?  详情 回复 发表于 2023-9-24 14:46
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药徒
 楼主| 发表于 2023-9-24 14:46:11 | 显示全部楼层
AAnny 发表于 2023-9-24 12:47
那这6个监测点确实挺进的,那这种情况,你们就写个风险评估,把点定在一个主路上,这样就好多了。我以前也 ...

谢谢老师,计划如此执行,能请教您们之前这样执行一般会从哪几个方面进行评估吗?审计过程中有没有碰到对此有异议的审计老师或缺陷项呢?
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药徒
发表于 2023-9-24 15:27:42 | 显示全部楼层
看你们是什么品种吧,风险程度如何。以前我们做无菌制剂,其实洁净压缩空气使用点也特别多,但是,我们在日常监测中,也不是全部都监测。但是,在验证的时候,是每个点都做,这个你得把握,验证的时候,不能偷懒。日常的话,可以从主路监测。
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药徒
发表于 2023-9-25 08:15:40 | 显示全部楼层
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药师
发表于 2023-9-25 08:38:32 | 显示全部楼层
本帖最后由 yc20160802 于 2023-9-25 08:43 编辑

C、D的房间环境下检测没有必要按照A级标准。终端用气点也不须要除菌过滤器。符合当地的工艺需要即可。否则是自找麻烦。
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药徒
发表于 2023-9-25 10:27:14 | 显示全部楼层
学习了 谢谢
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