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[小容量] 变更洁净区控制标准

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药徒
发表于 2023-9-22 17:20:48 | 显示全部楼层 |阅读模式

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求助贴~求助贴~求助贴~

背景:小容量注射剂,最终灭菌产品,灌装间按B+A的标准设计,后发现动态粒子无法达到,咨询药监局后计划按C+A来控制,所有硬件条件均未改变

问题:
控制标准由B+A变更为C+A,按《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则》,归属为哪一类变更(指导中未找到这种情况的变更)?
是否有其他参考文件?
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药师
发表于 2023-9-23 09:01:12 | 显示全部楼层
保险起见,做中等为妥,备案时听省局安排。
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药徒
 楼主| 发表于 2023-9-25 10:44:47 | 显示全部楼层
xqliu 发表于 2023-9-23 09:01
保险起见,做中等为妥,备案时听省局安排。

我个人也觉得至少是中等
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