线上2023.09.26 | GMP法规解读和受控环境污染控制策略

IPPM小助手

集科学之力 筑世界之美

前言

药品生产质量管理规范（Good Manufacturing Practice,GMP）旨在最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险。

生物制品通常由活细胞制成，生产过程通常处于常温、中性环境，容易受到细菌、病毒和真菌等微生物的污染。生物制剂的污染可能会给患者带来严重后果，极易导致药物无效，甚至可能导致严重疾病或死亡。因此，在生物制品的生产中必须采取严格的污染控制措施。本期课程，以“GMP法规解读和受控环境污染控制策略”为主题，与各位制药同仁分享交流。

课程信息

报名方式

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特别鸣谢

作为美国《财富》500强企业之一，艾万拓(Avantor)是一家为生物制药、医疗保健、教育和政府机构、先进技术和应用材料行业的客户提供关键任务产品和服务的全球先进供应商。

我们的产品组合几乎可以应用于我们所服务的行业中最重要的研究、开发和生产环节中的每一个阶段。我们的全球业务使我们能够为超过225,000个客户现场提供服务，并使我们能够广泛接触来自180多个国家的研究实验室和科学家。

艾万拓秉承“集科学之力，筑世界之美”的使命，从研究到交付，我们是行业客户与供应商值得信赖的全球合作伙伴。2019 年 5 月 17 日，艾万拓在纽约证券交易所上市，股票代码为 AVTR。