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[原料药] 气相

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发表于 2023-9-8 07:34:31 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

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本帖最后由 阳光蒲照 于 2023-9-8 08:07 编辑

药典十二烷基硫酸钠方法,换色谱柱、换衬管、隔垫、清洗分流平板、清洗检测器、换仪器,都没有改善,请问有知道是什么原因吗,用的HP-5柱,溶液进样,求指导
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大师
发表于 2023-9-8 08:15:33 | 显示全部楼层
不太懂气相,
什么都换了,难道不怀疑是样品本身吗?
有没有换样品或者说,对照品呢
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药徒
发表于 2023-9-8 09:11:18 | 显示全部楼层
药典方法实验室也要先做确认吧
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药士
发表于 2023-9-8 09:21:14 | 显示全部楼层
首先要确认你这个设备是否达到要求,你问题都不明确,设备一直是这样,还是以往正常,现在才出现问题,按这图看,是有很多杂峰,这个与样品关系很大,你标准液是否有做,设备的环境是否有可能污染了,影响检测结果等等。设备有没有定期预热,运行,设备使用有没有规范,这些都可以了解一下。
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药徒
发表于 2023-9-8 09:54:32 | 显示全部楼层
看看样品,看看载气压力和流速
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药徒
发表于 2023-9-8 11:47:27 | 显示全部楼层
空白、无水乙醇、系统适用性溶液、样依次进进看
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 楼主| 发表于 2023-9-9 09:47:29 来自手机 | 显示全部楼层
wzzz2008 发表于 2023-9-8 08:15
不太懂气相,
什么都换了,难道不怀疑是样品本身吗?
有没有换样品或者说,对照品呢

没有进样,走的空针

点评

那可能得考虑下试剂本身,  发表于 2023-9-11 11:18
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 楼主| 发表于 2023-9-9 09:47:51 来自手机 | 显示全部楼层
lootion12 发表于 2023-9-8 09:11
药典方法实验室也要先做确认吧

以前都做过,只是最近出现这个问题
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 楼主| 发表于 2023-9-9 09:50:24 来自手机 | 显示全部楼层
winchetan 发表于 2023-9-8 09:21
首先要确认你这个设备是否达到要求,你问题都不明确,设备一直是这样,还是以往正常,现在才出现问题,按这 ...

之前有做过,正常的,最近一直就是这个情况;这个是空针没有进样;色谱柱老化2小时左右,设置老化升温程序,这个峰就会出
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 楼主| 发表于 2023-9-9 10:01:03 来自手机 | 显示全部楼层
amnmn 发表于 2023-9-8 09:54
看看样品,看看载气压力和流速

这个都挺稳定,没有进样
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发表于 2023-10-30 13:53:08 | 显示全部楼层
wzzz2008 发表于 2023-9-8 08:15
不太懂气相,
什么都换了,难道不怀疑是样品本身吗?
有没有换样品或者说,对照品呢

HFG GH  G
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发表于 2023-10-30 13:54:57 | 显示全部楼层
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