请问如果发现检验记录不能及时填写的问题怎么办？

qinchao · 发表于 2023-7-11 08:29:50

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最近去实验室现场发现原始记录不及时填写的问题，不是一些关键测量的数据，就是例如产品信息，设备试剂的信息，还有一些勾选都没填写。因为实验工作量大，实验员说中间没有时间填，如果做一步写一部，再喷酒精进生物安全柜里操作太影响效率了。而且记录上的内容后面写也不会影响，遇到这种情况怎么办？

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按规矩讲，记录这东西做一步写一步，不过规矩是死的人是活的，有些东西在没有什么影响的情况下还是可以睁一只眼闭一只眼的，要不然也可以找老板在招人，减轻工作压力，这样就有时间填了，很多东西要考虑实际情况的，很多小厂也都是后补部分记录的，因为全都现写是不现实的，理想有的时候也要为实际让步，要不然你不仅工作不好开展，还容易招背后议论

没在摸鱼
发表于2023-07-11
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没在摸鱼 · 发表于 2023-7-11 08:52:07

按规矩讲，记录这东西做一步写一步，不过规矩是死的人是活的，有些东西在没有什么影响的情况下还是可以睁一只眼闭一只眼的，要不然也可以找老板在招人，减轻工作压力，这样就有时间填了，很多东西要考虑实际情况的，很多小厂也都是后补部分记录的，因为全都现写是不现实的，理想有的时候也要为实际让步，要不然你不仅工作不好开展，还容易招背后议论

wsx · 发表于 2023-7-11 08:56:44

是否必须手填的内容，有没有优化的可能，先从这里着手，而不是死板硬套。

shenyuzeze111 · 发表于 2023-7-11 08:58:42

按照GMP要求，记录是要求及时填写，保证数据完整性。但是这种情况是不是可以考虑增加人手或者优化记录？

有个性的乡巴佬 · 发表于 2023-7-11 09:03:50

狱霸 · 发表于 2023-7-11 09:05:16

加人吧，还能怎么办啊

苦练叉腰肌 · 发表于 2023-7-11 09:13:35

检查角度肯定是要及时填写的，但不是机械的做一步写一步，而是做一些写一些，同时优化记录，比如试剂信息这些，放在实验开始前确认好，就不用用的时候再填写了

七-月 · 发表于 2023-7-11 09:23:45

普遍存在的情况吧。从源头解决，减少记录填写的内容，能打印的都打印上去，减少重复内容。

Zzzno8 · 发表于 2023-7-11 09:28:11

1、记录优化；2、招人，分摊工作；3、培训员工，传输记录的及时性、完整性

chinsss · 发表于 2023-7-11 09:38:35

二楼所言现实，另外考虑到风险还有你今后工作的配合度结合你的智慧还有情商自行酌量

本草之光辉 · 发表于 2023-7-11 09:42:13

这是普遍存在的情况
其实，在车间的话可能会好一点点，在研发那边，不忍直视，能在下一个星期内补完这个星期的实验记录的，QA得把他立作榜样，好好表扬的，因为有的实验过去了半年，记录都还没写完、复核，只记录了几个关键词。

near · 发表于 2023-7-11 09:55:16

从填写内容角度减少工作量，看看哪些可以直接打印上去，哪些可以勾，减少人员写字时间和数量

此夜凉 · 发表于 2023-7-11 10:00:19

要不然加人，要不然减少工序

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栗子7 · 发表于 2023-7-11 10:24:39

记录合理设置，人员养成习惯。

药小新 · 发表于 2023-7-11 10:55:38

换位思考一下就行了，靠考虑到实际情况，你这次较真了，你会发现试验人员工作效率直线下降；诚如楼上所言，问题的关键不是你现在怎么办，而是以后的解决办法，避免此类情况发生

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