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[质量保证QA] 研发质量体系建设

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发表于 2023-5-19 08:50:11 | 显示全部楼层 |阅读模式

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本帖最后由 graceqi 于 2023-5-19 08:50 编辑

请问各位老师,我们是主研发的企业,建立研发质量体系的时候是把质量标准建立归到项目管理的,现在看23版GMP指南,里面有单独的研发质量体系是建议建立质量控制室,那这个质量控制室是干什么?把各个课题的质量分析都统一归到质量控制室建立标准吗?但是建标的人员我们都是各个项目自己管啊?现在感觉思绪很混乱,望老师们指教,谢谢!哦,我们是生物药
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药徒
发表于 2023-5-19 09:52:53 | 显示全部楼层
指南里面写的是分析实验室控制系统,不是质量控制室。
各个项目可以自己管,就是每个项目都有自己的PM,但是分析质量控制这块要有专人来做,可以由PM在项目组中细化,哪些人是做分析的,哪些人是做制剂的,哪些人是做合成的。有很多研发公司都是这个架构。
还有一种,有一个大的分析部门,负责所有的分析实验工作,项目具体分解到的人配合PM的统一协调管理。
这两种模式都行。
架构清晰就行,重要的是实验室内部的管理。
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药生
发表于 2023-5-19 10:26:46 | 显示全部楼层
有钱有人的话,研发的质量架构和体系是可以独立开来的,我有同行小伙伴公司是这么搞的
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 楼主| 发表于 2023-5-19 12:10:32 | 显示全部楼层
ljychg@163.com 发表于 2023-5-19 09:52
指南里面写的是分析实验室控制系统,不是质量控制室。
各个项目可以自己管,就是每个项目都有自己的PM,但 ...

明白了,谢谢老师解答
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 楼主| 发表于 2023-5-19 12:10:53 | 显示全部楼层
唐e3phf8pp 发表于 2023-5-19 10:26
有钱有人的话,研发的质量架构和体系是可以独立开来的,我有同行小伙伴公司是这么搞的

好的,多谢
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药士
发表于 2023-6-14 19:19:44 | 显示全部楼层
这得看你怎么划分研发质量体系,有些以关键临床前来划分,有些有临床前来划分,还有些对研发质量体系特指药理、毒理实验室的GLP。不同的划分方式决定了其管理方式和程度都是不一样的。
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药徒
发表于 2023-6-15 09:51:16 | 显示全部楼层
就是架构问题,指南里希望分工明确各司其职,不要一个部门统管全部,这样可以i互相监督互相审核,主要还是看你自己的企业能不能承担这笔费用。
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发表于 2024-1-17 16:21:39 | 显示全部楼层
组合的数字 发表于 2023-6-15 09:59
新建的QA验证交流群,有需要进群的蒲友可以留言给我,拉你进群

还能加吗
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药徒
发表于 2024-1-17 16:44:40 | 显示全部楼层
研发的质量控制室主要是用于临床药品检测放行的,其他的其实不管你的。质量标准谁来定更不会管你。爱谁定谁定,只要有依据。
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