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医疗器械网络安全(FDA和国内)

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药徒
发表于 2023-1-10 09:53:37 | 显示全部楼层 |阅读模式

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FDA的指南文件和国内的网络安全的指导原则对网络安全的定义如下,总感觉两者的侧重点的不同,但是说不出来具体的表达,有没有大佬可以解读一下
FDA:网络安全是防止未经授权访问、修改、误用或拒绝使用,或未经授权使用从医疗设备存储、访问或传输给外部接收者的信息的过程。
国内:指保护医疗器械产品自身和相关数据不受未授权活动影响的状态,其保密性、完整性、可得性、真实性、抗抵赖性、可核查性、可靠性等特性的相关风险在全生命周期均处于可接受水平。

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药生
发表于 2023-1-10 10:13:22 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2023-1-10 10:52:58 | 显示全部楼层

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药师
发表于 2023-1-10 13:49:52 | 显示全部楼层

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药徒
发表于 2023-1-10 16:03:34 | 显示全部楼层
可以看看国家审评中心的一篇文章:《美国医疗器械网络安全上市前申报指南草案简介》,里面说了“美国2022年草案与我国第二版医疗器械网络安全指导原则相比,在网络安全生存周期过程质控、注册申报资料依网络安全风险水平而定、网络安全能力建设、IMDRF文件落实等方面基本相同。”
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药生
发表于 2023-1-10 17:24:12 | 显示全部楼层

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ttsj 发表于 2023-1-10 16:03
可以看看国家审评中心的一篇文章:《美国医疗器械网络安全上市前申报指南草案简介》,里面说了“美国2022年 ...

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药徒
发表于 2023-1-11 09:54:00 | 显示全部楼层
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发表于 2023-1-12 13:28:17 | 显示全部楼层
蹲。。。。。。。。。
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发表于 2023-1-12 15:00:11 | 显示全部楼层
蹲。。。。。。。。。
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药徒
发表于 2024-2-28 13:39:10 | 显示全部楼层

感谢分享  软件和网络安全这一块不是很懂,学习一下
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大师
发表于 2024-2-28 15:40:30 | 显示全部楼层

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学习一下  
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药徒
发表于 2024-2-28 16:28:11 | 显示全部楼层

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蹲一个。。。
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发表于 2024-2-28 17:15:19 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2024-2-29 10:16:55 | 显示全部楼层

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发表于 2024-3-1 09:03:49 | 显示全部楼层
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药士
发表于 2024-3-1 09:05:07 | 显示全部楼层

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药徒
发表于 2024-3-2 17:59:05 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2024-4-9 14:19:26 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2024-4-9 19:06:27 | 显示全部楼层
谢谢分享,最近也涉及到了一下
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