Patheon Quick to Clinic病毒载体平台

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Patheon Quick to Clinic 病毒载体平台

全方位多功能的平台工艺能够降低监管过程中的风险，加速开发进程，帮助您的项目取得长期的商业成。

与标准工艺开发相比，Quick to Clinic™ 病毒载体平台能够助您的药品获批 IND 申请时间缩短 6 个月。赛默飞标准化的平台工艺平台可以生产 200L 基于悬浮培养的腺相关病毒载体和慢病毒载体，包括所有原材料、分析测试和药品上市许可，为您的药品成功实现商业化奠定基础。整个过程包括所有的质粒生产和优化，和与药品不同开发阶段情况相适应的监管合规支持服务。

您只需要提供感兴趣的基因和所有已知产品技术规范相关的详情，赛默飞病毒载体服务就能够助您完成整个过程。

Patheon Quick to Clinic 病毒载体平台助您：

• 更快实现里程碑式的突破
• 减少供应链和监管合规的风险
• 为成功的商业化生产奠定基础
  
  

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