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药徒
发表于 2022-6-14 15:49:03 | 显示全部楼层 |阅读模式

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我们公司有一个产品要做注册变更,在原产品基础上,增加三款型号。除开形状,尺寸不同外,其余生产工艺,原材料,供应商等等均相同。
想请问各位大神,此产品我是不是可以提交原注册产品的生物相溶性报告,有效期老化实验报告,运输报告等。有没有哪个标准或者哪条法规做规定啊。
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药士
发表于 2022-6-14 15:58:22 | 显示全部楼层
生物学理论上可以,效期、运输这个有争议

因为生物学,从评价路径上,是材质相同,符合标准评价路径的。

效期、运输,这个看你们具体的产品特性了。
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药生
发表于 2022-6-14 16:23:17 | 显示全部楼层
我觉得和老板商量,重新注册吧。
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药生
发表于 2022-6-15 11:10:29 | 显示全部楼层
jushiu 发表于 2022-6-14 16:23
我觉得和老板商量,重新注册吧。

注册变更便宜。以后再延续,因为是在同一注册证,延续注册的费用也便宜。
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药徒
发表于 2022-6-15 13:22:21 | 显示全部楼层
生物相容性评价可以使用原来的报告说明
有效期和运输这个需要你们跟现有产品进行对比评估一下,可以就用原来的报告,不可以就要重新出报告
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发表于 2022-6-15 14:43:23 | 显示全部楼层
同意楼上说法。
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药生
发表于 2022-6-15 15:07:20 | 显示全部楼层
生物相容性肯定可以:原材料相同且考虑动物福利;
有效期和包装完整性:简套用原资料修改一下就OK,简单!
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药士
发表于 2022-6-15 21:32:41 | 显示全部楼层
是不是无菌或者有微生物限度要求?不是的话估计写个评估报告就过了,一般也不会纠结太多。
如果是无菌或者有微生物限度要求的话,最关键的包装没说,有效期和运输验证,和包装的关系最大。分析也是主要从包装来分析的。
包装材料有没有变,包装尺寸有没有变,包装方式有没有变,要是都没变,估计写个评估报告,直接把原有的产品作为典型性,覆盖新的产品,应该能够说的过去。
还有如果是无菌的话,还涉及到灭菌,这个要是能够覆盖的话,也可以写个评估报告。
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药徒
发表于 2022-6-16 09:15:21 | 显示全部楼层
生物性报告,有效期报告还好说,
你觉得形状尺寸影不影响运输试验结果嘛,另外尺寸改了,内部零部件布局是否更改?这是比较关键的
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药徒
 楼主| 发表于 2022-6-16 09:29:50 | 显示全部楼层
MDHAN 发表于 2022-6-15 21:32
是不是无菌或者有微生物限度要求?不是的话估计写个评估报告就过了,一般也不会纠结太多。
如果是无菌或者 ...

好的。明白了。非常感谢 。
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药徒
 楼主| 发表于 2022-6-16 09:30:20 | 显示全部楼层
luknqqnuq1 发表于 2022-6-14 15:58
生物学理论上可以,效期、运输这个有争议

因为生物学,从评价路径上,是材质相同,符合标准评价路径的。 ...

谢谢。明白要怎么操作了。感谢感谢。
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药徒
 楼主| 发表于 2022-6-16 09:30:41 | 显示全部楼层
瑞景孙 发表于 2022-6-15 15:07
生物相容性肯定可以:原材料相同且考虑动物福利;
有效期和包装完整性:简套用原资料修改一下就OK,简单!

OK,感谢感谢。
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药徒
 楼主| 发表于 2022-6-16 09:32:40 | 显示全部楼层
哇-咔咔 发表于 2022-6-16 09:15
生物性报告,有效期报告还好说,
你觉得形状尺寸影不影响运输试验结果嘛,另外尺寸改了,内部零部件布局是 ...

谢谢。看了大家的回复。明白应该要咋做了。
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