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[质量管理] 临床试验用药放行

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发表于 2022-6-8 15:58:22 | 显示全部楼层 |阅读模式

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由于时间原因,临床试验用药的中间产品或产品需要提前放行(条件放行或风险放行),这时需要哪个部门提出放行申请吗,例如生产部门或者临床试验部门?或者不需要提出申请,直接由质量放行?
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药徒
发表于 2022-6-8 16:04:54 | 显示全部楼层
生产应该不管这个吧,质量管理除非有病才会主动申请这个
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药生
发表于 2022-6-8 16:18:14 | 显示全部楼层
专门有一章写了“放行”,风险评估不可控质量部门都不敢放行,还希望质量部门主动申请条件放行
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 楼主| 发表于 2022-6-8 16:20:35 | 显示全部楼层
瀚霜 发表于 2022-6-8 16:04
生产应该不管这个吧,质量管理除非有病才会主动申请这个

唉~我也很无语,我是生产部门的,我理解的是我的责任就是负责产品生产,生产完之后,QA竟然还要我们来提一个条件放行申请和发货申请

点评

QA只是需要有人写申请,你找临床需要的人来写QA应该没意见的  详情 回复 发表于 2022-6-8 16:27
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 楼主| 发表于 2022-6-8 16:23:11 | 显示全部楼层
Haylic 发表于 2022-6-8 16:18
专门有一章写了“放行”,风险评估不可控质量部门都不敢放行,还希望质量部门主动申请条件放行

我不指着质量来申请这个,可是也不应该由生产部门来提吧,生产部门就是负责生产的,生产完如果没有质量方面的问题跟生产部门就没关系了呀
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药徒
发表于 2022-6-8 16:27:01 | 显示全部楼层
Reply1996 发表于 2022-6-8 16:20
唉~我也很无语,我是生产部门的,我理解的是我的责任就是负责产品生产,生产完之后,QA竟然还要我们来提 ...

QA只是需要有人写申请,你找临床需要的人来写QA应该没意见的
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药徒
发表于 2022-6-8 16:27:01 | 显示全部楼层
这种东西生产完了就跟生产无关,应该由仓库或者临床部门申请,质量部门进行评估放行
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药生
发表于 2022-6-8 16:32:10 | 显示全部楼层
Reply1996 发表于 2022-6-8 16:23
我不指着质量来申请这个,可是也不应该由生产部门来提吧,生产部门就是负责生产的,生产完如果没有质量方 ...

呃,这个就不好说了,只能说部门分工不太明确,如果有仓库类部门负责采购、产品发运等部门的话,那就由他们来发起啊,或者说临床部门来发起呗,毕竟是他们需要。
作为质量部来说肯定是不愿申请提前放行的
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 楼主| 发表于 2022-6-8 16:34:49 | 显示全部楼层
瀚霜 发表于 2022-6-8 16:27
QA只是需要有人写申请,你找临床需要的人来写QA应该没意见的

QA有意见,就盯上我们制剂了,目前没有临床部门,但是有负责项目的PM,我是认为怎么轮也不该制剂的人来申请这些,很奇怪的做事逻辑
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药徒
发表于 2022-6-9 10:37:08 | 显示全部楼层
谁需要产品出去谁申请,QA肯同意风险放行都不错了
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