[生产制造] 新办法生产许可增项问题

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james175cm

发表于 2022-6-7 12:13:51 | 显示全部楼层 |阅读模式

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新《医疗器械生产监督管理办法》生产许可证分正副本，无产品品种列表，现新增产品品种，不涉及生产许可事项变更，已向市局提交新增产品报告，答复是可以生产了。但是新增产品又不涉及更换许可证，原来的许可证继续有效，但是原来的许可证登载有产品列表，又无新增产品信息。新办法对于这种不涉及许可事项变更的增项是怎么个流程嘛

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