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[质量保证QA] 车间借用的管理规程

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药徒
发表于 2022-5-31 15:30:26 | 显示全部楼层 |阅读模式

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有没有公司有写过车间借用的管理规程(文件),或者场地借用的管理文件。求分享。。。
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药士
发表于 2022-5-31 15:34:26 | 显示全部楼层
你是想说仓库的借存管理规程吗?这种规定好像早就不让用了。。。污染混淆差错的风险太高,都淘汰了啊。
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药仙
发表于 2022-5-31 15:32:03 | 显示全部楼层
委托生产?
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药师
发表于 2022-5-31 15:40:18 | 显示全部楼层
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药徒
 楼主| 发表于 2022-5-31 15:40:53 | 显示全部楼层

不是的,是我们公司两个部门,AD/PD部门不同阶段地(不会同时)会使用同一个车间。研发部门可能使用车间会比较粗放些,管理也混乱些。所以才要求制定这个管理文件。谁用谁负责这个车间。
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药徒
 楼主| 发表于 2022-5-31 15:46:02 | 显示全部楼层
毛驴张 发表于 2022-5-31 15:34
你是想说仓库的借存管理规程吗?这种规定好像早就不让用了。。。污染混淆差错的风险太高,都淘汰了啊。

不是的,是两个部门共用一个车间的问题。一个是生产部门,一个是研发部门。

点评

首先我得搞清楚你们的状况才能回答问题 1,车间使用所生产的产品是药品还是精细化工,有药品生产许可证和GMP符合性检查吗? 2、研发所生产的东西与车间所生产的东西是一个品种吗? 3、研发所生产的品种是固定的吗  详情 回复 发表于 2022-5-31 15:55
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药徒
 楼主| 发表于 2022-5-31 15:47:42 | 显示全部楼层

是的呀,首先想到的是交叉风险评估报告。
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药仙
发表于 2022-5-31 15:53:30 来自手机 | 显示全部楼层
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药士
发表于 2022-5-31 15:55:50 | 显示全部楼层
lenity 发表于 2022-5-31 15:46
不是的,是两个部门共用一个车间的问题。一个是生产部门,一个是研发部门。

首先我得搞清楚你们的状况才能回答问题
1,车间使用所生产的产品是药品还是精细化工,有药品生产许可证和GMP符合性检查吗?
2、研发所生产的东西与车间所生产的东西是一个品种吗?
3、研发所生产的品种是固定的吗?
4、这两个部门有生产高活性激素类、细胞毒性类、产品吗?
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药徒
 楼主| 发表于 2022-5-31 16:15:54 | 显示全部楼层
毛驴张 发表于 2022-5-31 15:55
首先我得搞清楚你们的状况才能回答问题
1,车间使用所生产的产品是药品还是精细化工,有药品生产许可证 ...

是病毒车间,都是生产病毒的,只是管线阶段不同。研发算是工艺开发阶段,管理模式较混乱,这次自检查出来的缺陷项。要求研发后面申请场地借用。谁用谁负责。

点评

GMP第四十六条(四)生产某些激素类、细胞毒性类、高活性化学药品应当使用专用设施(如独立的空气净化系统)和设备;特殊情况下,如采取特别防护措施并经过必要的验证,上述药品制剂则可通过阶段性生产方式共用同一  详情 回复 发表于 2022-5-31 16:30
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药士
发表于 2022-5-31 16:30:15 | 显示全部楼层
lenity 发表于 2022-5-31 16:15
是病毒车间,都是生产病毒的,只是管线阶段不同。研发算是工艺开发阶段,管理模式较混乱,这次自检查出来 ...

GMP第四十六条(四)生产某些激素类、细胞毒性类、高活性化学药品应当使用专用设施(如独立的空气净化系统)和设备;特殊情况下,如采取特别防护措施并经过必要的验证,上述药品制剂则可通过阶段性生产方式共用同一生产设施和设备。
你们是不是研发企业啊?如果是研发企业,那你们就随意喽!!!!
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药徒
发表于 2022-5-31 22:45:44 来自手机 | 显示全部楼层
毛驴张 发表于 2022-05-31 16:30
GMP第四十六条(四)生产某些激素类、细胞毒性类、高活性化学药品应当使用专用设施(如独立的空气净化系统)和设备;特殊情况下,如采取特别防护措施并经过必要的验证,上述药品制剂则可通过阶段性生产方式共用同一生产设施和设备。
你们是不是研发企业啊?如果是研发企业,那你们就随意喽!!!!

如果不是就不能搞。
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药生
发表于 2022-6-1 08:35:31 | 显示全部楼层
用前双方确认,用后双方确认,不就好了?
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药徒
发表于 2022-6-1 08:38:22 | 显示全部楼层
画个区域租给他们
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药徒
 楼主| 发表于 2022-6-1 14:41:15 | 显示全部楼层
Empty丶 发表于 2022-6-1 08:35
用前双方确认,用后双方确认,不就好了?

对,现在就是要做个类似于借用申请表的纸质文件规定。避免后面扯皮。
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