器械走方向哪个好？

徐徐ji2 · 发表于 2023-5-8 08:46:42

适合的最好

刘春阳 · 发表于 2023-5-12 09:44:56

研发干了几年感觉没啥前途了

麦兜么么茶 · 发表于 2024-1-20 08:17:38

Warrior1 发表于 2023-3-3 13:34
注册没有混到外部资源很容易就瓶颈了

你指的外部资源是？

秋瓷 · 发表于 2024-1-22 09:42:51

所以你现在往医疗器械注册方向发展了么？

李Lisa · 发表于 2024-1-23 17:01:28

efofe 发表于 2022-4-6 09:17
从钱途和前途看，都是注册，且越老越吃香（经验），但药品难度较大不建议

我以前药企的注册负责更新法规，收集分析，合成，制剂和临床的资料进行编写就行，现在医疗器械注册，好吗，注册检验，法规，技术要求，说明书，体系研发资料，质量资料，恨不得让我一个人弄完

jianing4233312 · 发表于 2024-1-24 16:26:45

相对而言，注册发展好点

amily5618 · 发表于 2024-1-25 09:32:12

从QC--QA-质量负责人兼一部分注册和备案，还是注册更有前途

巧乐兹哎 · 发表于 2024-1-25 09:43:57

李Lisa 发表于 2024-1-23 17:01
我以前药企的注册负责更新法规，收集分析，合成，制剂和临床的资料进行编写就行，现在医疗器械注册，好吗 ...

是不是小公司啊？我们小公司就是这样子，老板一句话跑断腿

风轻云淡68 · 发表于 2024-1-25 09:46:48

我体系还想转注册呢，但是门槛太高传不过去

青蛙怪兽 · 发表于 2024-1-25 10:27:44

风轻云淡68 发表于 2024-1-25 09:46
我体系还想转注册呢，但是门槛太高传不过去

体系相对来说好转一点，我们之前一个微生物检验员转IVD去做注册了，我原来是体系，然后带着点研发，所以跳槽直接注册了

风轻云淡68 · 发表于 2024-1-25 10:32:51

青蛙怪兽发表于 2024-1-25 10:27
体系相对来说好转一点，我们之前一个微生物检验员转IVD去做注册了，我原来是体系，然后带着点研发，所以 ...

现在注册和体系割裂很大，没有参与的经验。注册资料准备和审评局对接的经验需要积累，没得机会呢

临床民工 · 发表于 2024-4-16 17:59:46

飞天小神猪6 发表于 2023-4-20 15:56
也可以考虑临床试验方面的，临床监查员、临床稽查员这一类的

我就是药品cra转的器械注册，临研是转行重灾区！！！强烈劝退

lshjchen · 发表于 2024-4-17 15:34:41

过来学习学习

赛罗hv3 · 发表于 2024-7-3 13:59:41

外行看内行，想进来；内行看外行，想跳出去。360行，行行都是坑