蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
查看: 1149|回复: 6
收起左侧

设备校验问题

[复制链接]
药徒
发表于 2022-3-31 15:35:21 | 显示全部楼层 |阅读模式

欢迎您注册蒲公英

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册

x
请教细胞治疗产品研发前小试试验阶段,对于使用设备是否必须有定期校验的控制!
回复

使用道具 举报

大师
发表于 2022-3-31 15:57:41 | 显示全部楼层
原则上是必须要定期校验的,不然,数据不准确,影响产品开发数据的分析与判断。不过,对于一些管理较弱的,对于一些普通仪表管理的不是那么到位,可能就不去定期校准了
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2022-4-1 08:53:14 | 显示全部楼层
衡器(移液器,天平,PH计之类的)建议一定要做, 精密仪器实验数据相关例如QPCR仪,流式细胞仪,细胞计数仪之类的请厂家一年做一次校准吧,根据对整个产品的工艺影响程度或者对研发数据的准确性影响来评估,具体自己把握就好了,研发阶段不强求
回复

使用道具 举报

药士
发表于 2022-4-1 09:10:19 | 显示全部楼层
但凡这个问题这么问,得到的回答基本都是需要做的。但是能完全按照这样的要求去做的公司、大概也不在多数
回复

使用道具 举报

药徒
 楼主| 发表于 2022-4-1 09:45:01 | 显示全部楼层
小猪吃你 发表于 2022-4-1 08:53
衡器(移液器,天平,PH计之类的)建议一定要做, 精密仪器实验数据相关例如QPCR仪,流式细胞仪,细胞计数 ...

明白了,感谢
回复

使用道具 举报

药徒
 楼主| 发表于 2022-4-1 09:45:34 | 显示全部楼层
大呆子 发表于 2022-3-31 15:57
原则上是必须要定期校验的,不然,数据不准确,影响产品开发数据的分析与判断。不过,对于一些管理较弱的, ...

好的,谢谢
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2022-4-1 10:06:35 | 显示全部楼层
你问的话那肯定就要校准了,甚至还要3Q验证。但是建议你们已经研究出基本的流程或工艺,能基本稳定的培养出细胞,研究出基本的质控标准,下一步需要研究具体工艺参数的时候,要走申报这条路的时候再去设备校准和设备验证。当然如果不差钱肯定现在就可以做了。
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  增值电信业务经营许可证编号:京B2-20243455  互联网药品信息服务资格证书编号:(京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2025-3-22 10:20

Powered by Discuz! X3.4运维单位:苏州豚鼠科技有限公司

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
快速回复 返回顶部 返回列表