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[质量保证QA] C级背景的无菌制剂吹灌封间洁净服灭菌频次需要个传统的B+A背景下一样么

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发表于 2022-3-18 17:20:46 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

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无菌制剂采用设置在C级洁净背景下的吹灌封设备,该房间的洁净服灭菌频次怎么定?需要个传统B+A背景下的洁净度一样每批灭菌吗?
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药徒
发表于 2022-3-18 17:36:25 | 显示全部楼层
看你的评估,控制的策略,质量管理的角度,和产品质量。
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药徒
发表于 2022-3-18 17:37:54 | 显示全部楼层
C级,没必要把
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药徒
发表于 2022-3-18 18:07:00 | 显示全部楼层
既然是C级了,肯定不需要跟B级去比了
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药徒
发表于 2022-3-18 22:53:34 | 显示全部楼层
不灭菌直接再穿吗?
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药生
发表于 2022-3-19 09:50:15 | 显示全部楼层
结合产品评估一下                       
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 楼主| 发表于 2022-3-23 09:56:09 来自手机 | 显示全部楼层
KMT 发表于 2022-3-18 17:37
C级,没必要把

样式要求和B级一样,所以纠结灭菌频次怎么定
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 楼主| 发表于 2022-3-23 09:57:53 来自手机 | 显示全部楼层
入不了门者 发表于 2022-3-18 22:53
不灭菌直接再穿吗?

有清洁啊,法规只要求设置在C级的吹灌封设备间按B级着装,没说其他,所以灭菌频次的管理就很纠结
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药徒
发表于 2022-3-23 10:10:11 | 显示全部楼层
C级说实话,不灭菌都没问题,当然也是考虑你们公司的整体无菌风险控制策略,和产品特性,要不然为啥要C级呢,你用的肯定是隔离器,如果真的那啥,隔离器的背景都是可以到D级的,那D级咋办??
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药仙
发表于 2022-3-23 11:19:14 | 显示全部楼层
按产品特性和风险
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药徒
发表于 2022-3-24 16:35:16 | 显示全部楼层
我个人觉得C级环境在考虑控制环境微生物负载和生产运营成本的前提下,不用每次使用前都灭菌,可以通过验证确定一个周期性灭菌(例如2周或1个月灭菌1次),这样及控制了微生物负载,又减少了运营成本的浪费。
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发表于 2022-3-25 09:03:01 | 显示全部楼层
洁净服还能穿了不灭下次继续穿?
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药徒
发表于 2022-3-25 13:17:21 | 显示全部楼层
需要      
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药徒
发表于 2022-3-25 13:45:10 | 显示全部楼层
评估后再订,你们采用的是隔离器还是RABS?无菌产品的话应该都是隔离器,还有你产品的特性加进去做评估。
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 楼主| 发表于 2022-3-30 15:14:46 来自手机 | 显示全部楼层
15916243141 发表于 2022-3-25 13:45
评估后再订,你们采用的是隔离器还是RABS?无菌产品的话应该都是隔离器,还有你产品的特性加进去做评估。

吹灌封设备
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药徒
发表于 2022-4-19 19:11:39 | 显示全部楼层
如果只是C级净化的话应该是不需要灭菌的,如果是无菌工艺的话每次都需要灭菌,这个有点乱的说。
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药徒
发表于 2022-11-20 10:01:01 | 显示全部楼层

如果是C+A,那肯定用的是隔离器,不可能是CRABS或ORBS。
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发表于 2024-7-19 14:58:40 | 显示全部楼层
C级环境不用每次使用前都灭菌,没有强制要求,做一个周期性灭菌验证,在间隔规定时间灭次菌就好
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