关于最新国家局印发中药饮片案件查处的部分疑问

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各位大神上午好，最新的国家局综合司发布了新药法第117条第2款使用原则的指导意见，有一个疑问，还请大家帮忙解析，谢谢！

目前中国药典2020年版，依旧存在一个问题：某些检测项目药材项下有，但饮片项下没有。
比如，黄曲霉毒素项目。那么就存在这个问题：如果企业直接采购饮片，只按照药典该饮片项下检测项目+饮片检测通则来进行检验，结果合格。但被监管单位抽检到饮片“黄曲霉毒素”不合格，请问这个会受到处罚吗？或者，监管单位抽检的饮片，也仅仅按照药典的饮片项目执行？
还请各位大神答疑解惑，不胜感激！

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个人看法：药典是底线。企业应当根据自己的产品情况，结合行业规范（如果有）去制定标准。如上问题：我觉得企业如果觉得药典内容不全面，可以自己对自己的产品进行加项管控。另一方面，如果被监管单位抽检到某些性状不合格，那是不是这种性能是行业默认的呢？

王春女士

保险起见，从严不从宽，检验项目及方法应一致。