招聘发布 | 上海枢境生物科技有限公司

蒲公英沈梦悦

上海枢境生物科技有限公司

一、公司简介

上海枢境生物科技有限公司（简称：上海枢境）成立于2020年6月，是恩华药业设立在上海的创新药研发中心，其坐落于上海浦东新区张江高科技园区和临港新片区，占地近5000平方米，可以开展研发各阶段工作。研发中心主要聚焦于中枢神经系统（CNS)创新药物研发，由海内外高层次人才领军，以结果为导向，以项目为抓手，采取扁平化的管理，力争在5年内建设一条在大中华区最具差异化竞争优势的CNS创新药管线，造福数千万神经类/精神类疾病患者。

二、招聘职位

1、生物学研究员

工作性质：全职

最低学历：硕士

工作年限：无需经验

职位月薪：10-20K

人数：3

工作地点：上海

岗位描述：

1、负责体内动物实验平台建立，如各种神经系统相关动物模型（疼痛、抑郁、精分以及帕金森等），并在动物模型上进行药效学研究；为公司新药研发提供临床前数据支持；

2、能通过文献查阅，制定合适的实验方案，完成实验并解释实验数据；

3、规范记录实验数据，撰写实验报告；善于发现和解决实验室遇到的问题；

4、负责项目运行管理，按时完成公司实验项目，参与项目沟通，实验数据分析，报告撰写等。

职位要求：

1、熟练掌握常规啮齿类动物操作（如给药、采血、取材），熟练掌握动物行为学观察；

2、细胞生物学、生物化学、神经生物学、基础医学、分子生物学、药理学等相关专业; 有中枢神经系统药物开发经验者优先考虑；

3、熟练使用office常用软件，熟悉生物类常用数据分析和统计软件,能独立进行实验设计和结果分析；

4、能熟练查找和阅读英文文献。

2、药代动力学研究员

工作性质：全职

最低学历：硕士

工作年限：无需经验

职位月薪：10-20k

人数：2

工作地点：上海

岗位描述：

1、负责体内药物代谢平台的建设，为公司新药研发提供临床前数据支持；

2、具有体内药物代谢相关实验经验，能独立完成体内药代实验；

3、完成上级交代的实验任务，规范记录实验数据，撰写实验报告；

4、协助上级建立实验室的各种规章制度，并严格执行。

职位要求：

1、熟练掌握常规啮齿类动物操作（如给药、采血、取材），熟练掌握大鼠动静脉插管手术；

2、本科及以上学历，药代动力学、药学、基础医学、药理学等相关专业，有中枢神经系统药物开发经验者优先考虑；

3、熟悉药代动力学常用数据分析和统计软件（Winnolin，Graphpad，SPSS）,能独立进行实验设计和结果分析。

3、合成工艺研究员

工作性质：全职

最低学历：硕士

工作年限：无需经验

职位月薪：10-20k

人数：5

工作地点：上海

岗位描述：

1、负责创新药小分子的可工业化路线设计、优化、公斤级放大及中试确保安全环保、专利撰写、杂质合成等；

2、负责IND原料药工艺开发及申报，把控时间节点、质量、法规要求及成本控制，定期汇报；

3、负责实验室安全卫生，仪器运行及日常维护，项目物料管理；

4、熟练使用SCIFinder，Reaxys；设计科学的工艺路线，积极实践，发现并解决问题；

5、熟练使用Chemdraw；熟练掌握合成工艺单元操作技能；

6、熟练使用实验室常规仪器，小型反应釜；

7、熟悉HPLC、LC-MS、NMR、XRD，DSC，TGA，IR，DVS等图谱分析及结构鉴定。

职位要求：

1、硕士及以上学历，有机化学、化学工程专业；

2、文献查阅能力较强，英语读写良好，办公软件熟练；有手性合成及分离等经验者优先；

3、计划性好，执行高效，谦虚好学，团队合作意识强。

4、药物分析研究员

工作性质：全职

最低学历：硕士

工作年限：无需经验

职位月薪：10-20K

人数：3

工作地点：上海

岗位描述：

1、负责创新药小分子原料药、起始物料、中间体；制剂成品、中间体的质量研究，建立质量标准；

2、负责原料药及制剂的强制降解、影响因素、稳定性试验；

3、负责IND原料药及制剂质量研究及申报，把控时间节点、质量及法规要求，定期汇报讨论；

4、熟练使用HPLC、GC，熟练开展分析方法开发及验证，及时完成实验记录；

5、了解弱紫外吸收、不稳定化合物含量与杂质测定方法，衍生化分析方法的建立；

6、了解水分、熔点、炽灼残渣等理化分析仪器的原理及操作；

7、了解ChP、USP、EP、JP等常规分析方法及差异、通用指导原则；

8、负责项目样品管理，仪器日常维护，实验实安全卫生。

职位要求：

1、硕士及以上学历，药物分析专业；

2、文献查阅能力较强，英语读写良好，办公软件熟练；有异构体分析经验者优先；

3、计划性好，执行高效，谦虚好学，团队合作意识强。

5、药物制剂研究员

工作性质：全职

最低学历：硕士

工作年限：无需经验

职位月薪：10-20K

人数：5

工作地点：上海

岗位描述：

1、负责创新药小分子的制剂处方工艺设计、优化、GMP中试放大确保安全可靠、专利撰写等；

2、负责IND制剂处方工艺开发及申报，把控时间节点、质量、法规要求及成本控制，定期汇报；

3、负责实验室安全卫生，设备运行及日常维护，项目物料管理；

4、熟悉常规制剂工艺；熟悉药物理化性质对制剂决策的影响；制剂对药代动力学、稳定性、大生产的影响；

5、依据创新药小分子理化性质、动物实验结果，恰当运用药剂学手段，深入考察其成药性，确定制剂形式；

6、熟悉原辅料相容性，区分力溶出方法，处方筛选QBD理念，加速包材筛选，工艺放大；

7、有增强生物利用度制剂技术如固体分散体、纳米混悬等开发经验者优先。

职位要求：

1、硕士及以上学历，药物制剂专业；

2、文献查阅能力较强，英语读写良好，办公软件熟练；有制剂分析等经验者优先；

3、计划性好，执行高效，谦虚好学，团队合作意识强。

6、晶型研究员

工作性质：全职

最低学历：硕士

工作年限：无需经验

职位月薪：10-20K

人数：3

工作地点：上海

岗位描述：

1、负责创新药小分子的制剂处方工艺设计、优化、GMP中试放大确保安全可靠、专利撰写等；

2、负责IND制剂处方工艺开发及申报，把控时间节点、质量、法规要求及成本控制，定期汇报；

3、负责实验室安全卫生，设备运行及日常维护，项目物料管理；

4、熟悉常规制剂工艺；熟悉药物理化性质对制剂决策的影响；制剂对药代动力学、稳定性、大生产的影响；

5、依据创新药小分子理化性质、动物实验结果，恰当运用药剂学手段，深入考察其成药性，确定制剂形式；

6、熟悉原辅料相容性，区分力溶出方法，处方筛选QBD理念，加速包材筛选，工艺放大；

7、有增强生物利用度制剂技术如固体分散体、纳米混悬等开发经验者优先。

职位要求：

1、硕士及以上学历，药物制剂专业；

2、文献查阅能力较强，英语读写良好，办公软件熟练；有制剂分析等经验者优先；

3、计划性好，执行高效，谦虚好学，团队合作意识强。

7、QA工程师

工作性质：全职

最低学历：本科

工作年限：5-7年

职位月薪：15-22K

人数：1

工作地点：上海

岗位描述：

1、负责创新药前期药学研究过程中的质量保证，统筹药学前期实验室与后期生产部门的技术转移等工作，包括制度建设，培训，执行管理，优化实施等

2、负责CMC各专业研发及中试相关实验记录、方案、报告、SOP的模板制定及文件审核

3、涉及场地包括合成工艺、晶型、分析、制剂实验室；原料药及制剂中试车间

4、工作地点：目前在上海张江，有需要时可出差徐州总部；2022.04开始常驻临港新片区生命蓝湾生物医药特色产业园

5、工作安排：

入职~2021.12，参考总部运营模式，借鉴国内外研发及生产质量管理规范及ICH、ChP等指导原则，完成研发及中试管理相关QA文件体系建设，要求符合国内外申报及核查要求，贴合实际

2022.01~03，制度培训，试运行，修正实施

2022.04~，制度全面执行

职位要求：

1、分析专业优先，3年以上药物研发及生产QA相关工作经验

2、英语读写良好，办公软件熟练；有创新药研发质量管理、项目开发经验者优先

3、计划性好，执行高效，谦虚好学，团队合作意识强

8、实验室管理

工作性质：全职

最低学历：本科

工作年限：2年

职位月薪：6-10K

人数：1

工作地点：上海

岗位描述：

1、负责分析（及分离纯化）仪器的购买和日常维护；

2、负责培训员工正确使用仪器；

3、负责撰写操作流程用于支持科研数据的完整性；

4、负责研发中心数据网络维护；

5、负责研发中心办公网络维护；

6、负责化学实验室危化品的管理及与监管部门的对接，并具潜力成为EHS的领导；

7、负责管理化学实验室及生物实验室的日常事务；

8、负责实验室耗材及非故定资产的购买；

9、负责完成领导安排的其他事务（含突发事件）。

职位要求：

1、获得化学领域的学士学位；

2、具很好的自我学习能力；

4、熟悉常规分析（及分离纯化) 仪器的工作原理如NMR，LCMS, HPLC 等；

4、熟悉使用基本的电脑办公软件及无线网络；

5、良好的中文和英文沟通能力；

6、负有良好的责任心和亲和力；

7、工作认真主动，注重细节，具良好的沟通能力和服务意识。

三、福利待遇

环境好、年终奖、五险一金、双休、朝九晚五、技术培训、旅游

四、联系方式

简历投递邮箱：knowhubsh@163.com（邮件名称请注明应聘公司及职位）