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[片剂] 批量变更放大清洁验证是否重新进行验证

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药徒
发表于 2021-10-30 09:24:14 | 显示全部楼层 |阅读模式

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如题,对原先批量进行放大生产,已完成工艺验证工作,是否需要对清洁方法进行验证??在我的人员、设备、环境、清洁规程都没变更的情况下,需要重新进行清洁验证吗???
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药生
发表于 2021-11-2 22:37:10 | 显示全部楼层
建议做,批量大了,生产时间延长,药物与设备的接触的时间增加了
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药徒
发表于 2021-10-30 11:38:11 | 显示全部楼层
看一下残留的计算公式吧。带入公式后毒性和日治疗剂量变大了就不用清洁验证。
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药士
发表于 2021-10-30 11:33:08 | 显示全部楼层
不一定所有工序都要做,清洁验证中涉及残留计算,如果都一样,可以评估掉不做
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药生
发表于 2021-10-30 10:15:51 | 显示全部楼层
先问问自己为什么不?
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药徒
发表于 2021-10-30 15:00:03 | 显示全部楼层
清洁验证的目的是为什么?清楚这点就明白了。
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药徒
发表于 2021-11-4 08:36:56 | 显示全部楼层
设备不变化的话,就可以不做了噻,
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药徒
发表于 2021-11-25 13:43:48 | 显示全部楼层
我在加一个前提,专线生产。楼主你们后来怎么做的?
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药徒
 楼主| 发表于 2021-11-25 15:20:31 | 显示全部楼层
asd2997610 发表于 2021-11-24 21:43
我在加一个前提,专线生产。楼主你们后来怎么做的?

是共线哦,批量放大到原来的8倍,最后还是重新进行清洁验证
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药徒
发表于 2021-11-25 15:22:41 | 显示全部楼层
chashuang 发表于 2021-11-25 15:20
是共线哦,批量放大到原来的8倍,最后还是重新进行清洁验证

好的,谢谢。我们是专线的产品,还仅仅是提取工艺的批量变更,我觉得可以对原来的清洁方法只做清洁确认。
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药徒
发表于 2023-7-27 16:12:09 | 显示全部楼层
我们有一个大输液产品,终端灭菌产品,批量变更,按照指导原则属于微小变更。实际配液中,各种时限都没有超过原批量工艺验证的规定的时限,也没有变更工艺的各项参数。但是,药液与配液罐接触的面积增加了,我们走了清洁验证风险评估,最后风险可接受,没有做清洁验证。可行不?各位坛友。
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药徒
发表于 2023-9-13 09:37:54 | 显示全部楼层
批量变更后如果没有关联到设备变更,是不是就可以不做啊
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药徒
 楼主| 发表于 2023-10-6 09:33:26 | 显示全部楼层
杨勇12345 发表于 2023-9-12 17:37
批量变更后如果没有关联到设备变更,是不是就可以不做啊

需要重新做,批量变化,尽管设备没有变更,但是涉及到残留限度变化。
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药徒
发表于 2024-1-10 09:12:01 | 显示全部楼层
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