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楼主: TENET
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走注册人制度(委托生产),质量手册

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药徒
发表于 2022-10-9 17:05:54 | 显示全部楼层
路过参考学习一下!正在考虑做一个产品的委托生产
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发表于 2023-4-8 19:40:48 | 显示全部楼层


老师您好!我也遇到了同样的问题,可以发一份给我学习一下吗?非常感谢。邮箱:576377820@qq.com
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发表于 2023-5-31 12:17:36 | 显示全部楼层
老师您好!我也遇到了同样的问题,可以发一份给我学习一下吗?非常感谢。邮箱:1979263354@qq.com
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药徒
发表于 2023-7-11 22:35:29 | 显示全部楼层
老师您好!我也遇到了同样的问题,可以发一份给我学习一下吗?非常感谢。邮箱:shuaipeiming@163.com.
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发表于 2023-7-13 14:28:45 | 显示全部楼层
围观学习一下~~~
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发表于 2023-7-24 15:28:18 | 显示全部楼层
老师能放一份给我参考一下吗?最近一直看这个,还没有摸到头绪,我的邮箱282844609@qq.com,万分感谢
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发表于 2023-7-26 16:34:22 | 显示全部楼层


路过参考学习一下!以后也有需求
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发表于 2023-8-5 09:58:24 | 显示全部楼层
TENET 发表于 2021-5-12 09:03
质量协议是有的,质量手册这些怎么写啊,我之前的是生产型企业的质量手册,现在注册人制度不需要这些,所 ...

您好,跟您有同样的疑问,像很多过程像设备,环境、生产过程、标识和可追溯性、产品监视和测量等等注册人都没有,这部分程序文件怎么建立,困惑很久,希望能帮忙解答一下
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发表于 2023-8-16 11:03:18 | 显示全部楼层
请问博主写完没?
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药徒
发表于 2023-8-21 10:25:47 | 显示全部楼层

老师您好,我们企业正在做分公司的注册人委托总公司生产,能否麻烦您也发我一份学习一下,503865890@qq.com不胜感激
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发表于 2023-8-21 11:41:39 | 显示全部楼层
要按照GMP的要求,注册人的职责该有的不能少。
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药徒
发表于 2023-9-19 09:49:53 | 显示全部楼层
同样的问题,不会写,求大佬指导一二
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药徒
发表于 2023-9-19 17:01:49 | 显示全部楼层
学习一下,感谢~~~~~~~
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药徒
发表于 2023-10-11 15:21:05 | 显示全部楼层

老师,您好,我公司也准备走注册人,希望能发一份给我学习,非常感谢。邮箱:270769354@qq.ccom
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发表于 2023-10-29 15:20:23 | 显示全部楼层
老师,您好,我们企业正在受托做注册人生产,能否麻烦您也发我一份学习一下,543714198@qq.com。非常感激。
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药徒
发表于 2023-11-2 11:21:08 | 显示全部楼层

老师您好!我也遇到了同样的问题,可以发一份给我学习一下吗?非常感谢。邮箱:360550895@qq.com.
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发表于 2023-11-13 13:56:11 | 显示全部楼层

老师,您好。我公司想走注册人制度,能否分享您注册人制度的体系文件目录?451650266@qq.com愁死了,容易绕进去,万分感激
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发表于 2023-11-16 15:21:58 | 显示全部楼层
师您好,我们现在和贵公司是一样的情况,请问你们体系建立了吗?能学习一下吗?谢谢
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药徒
发表于 2023-11-16 17:36:56 | 显示全部楼层
老师,您好。我公司想走注册人制度,能否分享您注册人制度的体系文件目录?389717336@qq.com,谢谢老师
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药徒
发表于 2023-11-17 14:37:19 | 显示全部楼层
Lets009 发表于 2021-5-11 17:25
体系文件的质量手册和常规的没啥区别。
双方签订的委托生产质量协议可以看看广东省发的参考模板。

请问广东省具体的哪个文件?可否发个链接或给个具体名称?谢谢
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