蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
查看: 1503|回复: 8
收起左侧

[欧盟药事] 有关法规部门

[复制链接]
药徒
发表于 2020-12-16 09:41:51 | 显示全部楼层 |阅读模式

欢迎您注册蒲公英

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册

x
各位同行,你们公司有没有独立的法规部门,独立于注册部的法规部门,职责都是什么呢?欢迎探讨呀
回复

使用道具 举报

药生
发表于 2020-12-16 09:47:20 | 显示全部楼层
没有法规部门,之前一直想在质量部下设一个法规QA,但是一直没有人员到位。但是有一个法务部门,处理法律纠纷,提供法律咨询的
回复

使用道具 举报

药生
发表于 2020-12-16 09:55:40 | 显示全部楼层
只有法务部,还真没有法规部门,不过成立法规部门的都在质量部门管理下,没有必要,但是在研究院企业应该可以,不过就是可能就是除了法规肯定不够还会加其他工作的
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2020-12-16 10:08:52 | 显示全部楼层
看你的法规涉及面广不广,研究法规很累人的。不过小公司都在质量下面搞,还得兼职搞别的。
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2020-12-16 10:23:34 | 显示全部楼层
我们是注册+GMP的法规部门...
回复

使用道具 举报

药徒
 楼主| 发表于 2020-12-16 10:35:25 | 显示全部楼层
方便留个联系方式聊一下吗  谢谢
回复

使用道具 举报

药徒
 楼主| 发表于 2020-12-16 10:36:19 | 显示全部楼层
JOO 发表于 2020-12-16 10:23
我们是注册+GMP的法规部门...

方便留个联系方式细聊一下吗  谢谢
回复

使用道具 举报

宗师
发表于 2020-12-16 12:34:48 | 显示全部楼层
本帖最后由 自古红颜多祸水 于 2020-12-16 12:36 编辑

基本上是注册法规部居多,或者叫药事管理部,也有在质量部下的,很少把法规给独立出去的,
回复

使用道具 举报

药神
发表于 2022-8-5 20:32:51 | 显示全部楼层
谢谢分享。
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  增值电信业务经营许可证编号:京B2-20243455  互联网药品信息服务资格证书编号:(京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2024-11-28 14:39

Powered by Discuz! X3.4运维单位:苏州豚鼠科技有限公司

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
快速回复 返回顶部 返回列表