蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
查看: 1693|回复: 7
收起左侧

留样汇总

[复制链接]
药徒
发表于 2020-11-25 11:45:52 | 显示全部楼层 |阅读模式

欢迎您注册蒲公英

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册

x
请教各位大佬,你们的留样汇总包含了哪些内容呢?能不能提供一下模板呢?
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2020-11-25 14:16:01 | 显示全部楼层
留样一般都应该有留样记录,记录中包含:产品批号、规格型号、灭菌柜次、留样日期、留样数量等。留样记录中内容就可以当做汇总。
回复

使用道具 举报

药徒
 楼主| 发表于 2020-11-25 14:58:10 | 显示全部楼层
hujuanzk 发表于 2020-11-25 14:16
留样一般都应该有留样记录,记录中包含:产品批号、规格型号、灭菌柜次、留样日期、留样数量等。留样记录中 ...

那你们有没有把具体的留样复验数据体现在留样记录里呢?
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2020-11-25 15:02:09 | 显示全部楼层
留样观察记录,留样检查记录单独的,需要的话可以尽心一个大概的清单目录
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2020-11-25 17:04:53 | 显示全部楼层
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2020-11-26 08:50:13 | 显示全部楼层
smile-lucky 发表于 2020-11-25 14:58
那你们有没有把具体的留样复验数据体现在留样记录里呢?

留样记录中包括留样观察时的检验项目,但无菌记录是单独记录的。
回复

使用道具 举报

药徒
 楼主| 发表于 2020-11-26 09:16:39 | 显示全部楼层
hujuanzk 发表于 2020-11-26 08:50
留样记录中包括留样观察时的检验项目,但无菌记录是单独记录的。

我们目前也是这样的,想说最后留样汇总的是不是应该把所有的产品的检验指标跟数据填上,因为我们现在的留样汇总是根据每个产品各做一份的
回复

使用道具 举报

药生
发表于 2020-12-8 10:27:00 | 显示全部楼层
看哪类产品。
体外诊断试剂还需要进行留样样品检验,无菌产品只需留样观察
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  增值电信业务经营许可证编号:京B2-20243455  互联网药品信息服务资格证书编号:(京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2025-2-8 08:40

Powered by Discuz! X3.4运维单位:苏州豚鼠科技有限公司

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
快速回复 返回顶部 返回列表