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[药品研发] LC MS纯度计算方法的疑问

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发表于 2020-4-12 11:08:37 | 显示全部楼层 |阅读模式

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LC MS负离子模式下检测产品(大分子)纯度,软件解卷积得出除主成分及产品相关杂质的分子量外,还有很多加和峰,请问加和峰是否要参与计算本产品的纯度呀?这些加和峰也只能通过分子量大概的推断是什么组分加和了什么离子或溶剂
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药仙
发表于 2020-4-12 19:02:32 | 显示全部楼层
多提供一些背景要素可能更利于别人参与你问题的讨论。质谱只是一个检测器。前面有些要素也要交代一下啊。

猜想可能是肽或者糖等领域。但是可能有不同方法。只是ms还是多级,也可可能处理方法不同。

你可以尝试不同峰段检测峰纯度,对比一下各段加不加加和峰的纯度区别。

我和枕边人都无法准确解析你的问题。

这个领域的文献或者资料参考倒是找了一个,供参考。质谱领域的问题啃书、文献、找工程师通常更容易解决问题。


ChemPattern产品手册6解卷积质谱法解决方案.pdf

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 楼主| 发表于 2020-4-12 22:47:25 来自手机 | 显示全部楼层
vabs(李) 发表于 2020-04-12 19:02
多提供一些背景要素可能更利于别人参与你问题的讨论。质谱只是一个检测器。前面有些要素也要交代一下啊。

猜想可能是肽或者糖等领域。但是可能有不同方法。只是ms还是多级,也可可能处理方法不同。

你可以尝试不同峰段检测峰纯度,对比一下各段加不加加和峰的纯度区别。

我和枕边人都无法准确解析你的问题。

这个领域的文献或者资料参考倒是找了一个,供参考。质谱领域的问题啃书、文献、找工程师通常更容易解决问题。

感谢您的指点,我重新阐述一下我的议题:样品属于寡核苷酸,采用面积归一化法计算样品中的特定杂质的相对含量。因主成分内包裹杂质,液相色谱分不开,故采用液相质谱联用的方式来检测杂质含量。质谱仅是一级MS,软件计算出各组分的分子量和质谱强度(质谱强度相当于峰面积的意思),采用面积归一化法计算杂质含量。问题是,根据分子量能确定我们要的杂质a,b,c,d,e,f和主成分,但是同时还存在其他很多分子量,我们只能推算是主成分加和金属离子,主成分加和某溶剂,杂质a加和金属离子,杂质b加和某溶剂等等和噪音(根据分子量硬凑)。面积归一化法计算时是否要把这些所谓的加和峰参与计算,杂质a的含量是否要把杂质a加和金属离子或加和某溶剂的量加上去?关于这种算法的问题,目前还没有查到资料解决。
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药仙
发表于 2020-4-12 23:15:25 | 显示全部楼层
不敢说这是一个有效的研究方法。建议应该考虑用适当的方法增强分离度,增加MS分辨力;可以考虑UPLC适用的转换,若有更合适的质谱,跟换或者委托一次,人跟着去。
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