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楼主: 才女筱沐
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器械EO灭菌答疑

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药徒
发表于 2020-7-14 11:07:19 | 显示全部楼层
4xinnn 发表于 2020-4-22 11:24
楼主,极限浸提你们有做过吗?
1. 如果选溶剂极限浸提的话一般会选什么溶剂进行?是用的标准里提到的丙酮 ...

我们用的水做极限浸提,但是很难到最后一次浸提少于首次的10%
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药徒
发表于 2020-7-14 11:24:51 | 显示全部楼层
果果宝宝 发表于 2020-7-14 11:07
我们用的水做极限浸提,但是很难到最后一次浸提少于首次的10%

哦哦,用水做然后浸提条件怎么选啊?温度时间?
如果一直做都还是不少于10%,你们一般做到第几次停?
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药徒
发表于 2020-7-15 14:38:29 | 显示全部楼层
您好,请问环氧乙烷灭菌时的EO浓度,是参考哪个标准的?
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发表于 2020-7-15 15:08:13 来自手机 | 显示全部楼层
才女筱沐 发表于 2020-04-03 13:59
标准说可以用替代物啊,没有必须是产品,又说了句最好用产品,3次是必须的,必须保证重现性,跟其他验证一样啊,但是再验证做全周期的时候可以只做两次

别人问生产批,你说重现性
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发表于 2020-7-17 16:41:44 来自手机 | 显示全部楼层
请问做eo灭菌验证 需要做产品生物负载吗?

点评

可以按照你日常的频率监测  详情 回复 发表于 2020-7-17 16:51
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药仙
 楼主| 发表于 2020-7-17 16:51:17 | 显示全部楼层
xinghuaiyue 发表于 2020-7-17 16:41
请问做eo灭菌验证 需要做产品生物负载吗?

可以按照你日常的频率监测
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药生
发表于 2020-8-6 17:34:11 | 显示全部楼层
@才女筱沐,短周期产品无菌检测,只做IPCD那个产品型号行不行啊?不行的话,后期能补充吗?
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药徒
发表于 2020-8-7 17:50:23 | 显示全部楼层
steriliazation validation中,做完MPQ和环残检测后,产品性能确认PPQ,能否与PV一起做(即用同一批样品)?这样做的风险是什么
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发表于 2020-8-27 09:19:38 | 显示全部楼层
请问下,EO灭菌如果参数设置合理,是能保证包含管路内部及密闭的EO无法来回穿梭的角落是无菌的,还是说仅能保证通路无菌,其他无法确保
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发表于 2020-9-7 21:36:33 | 显示全部楼层
您好,有个问题想请教下,什么时候需要做ECH,什么时候需要测EG,想不明白了?谢谢
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药徒
发表于 2020-9-9 16:32:47 | 显示全部楼层
6立方米的灭菌器需要多大的加药量
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药徒
发表于 2021-1-12 11:32:04 | 显示全部楼层
可以用一个产品分别测试EO和ECH,剪碎后分别浸提
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药徒
发表于 2021-1-12 11:49:19 | 显示全部楼层
风轻云淡68 发表于 2021-1-12 11:32
可以用一个产品分别测试EO和ECH,剪碎后分别浸提

这是个疑问句,忘记写?????
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药徒
发表于 2021-1-12 22:38:03 来自手机 | 显示全部楼层
最近遇到一个问题,半周期的时间推导是怎么来的,我说是经验吧,太不专业了,真心不知道怎么推导的
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发表于 2021-1-13 16:08:54 | 显示全部楼层
请问环氧乙烷灭菌间建立需要符合什么标准
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发表于 2021-6-4 11:43:56 | 显示全部楼层
才女筱沐 发表于 2020-4-2 11:03
虽然标准术语部分说明解析属于灭菌过程,但是目前行业是不支持的,而且在标准正文部分明确确认的时候从柜 ...

才女同志能具体说一下“EO灭菌后,产品从柜子拿出来两个小时内做无菌检测”这句话是出自哪个标准吗?感谢
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发表于 2021-8-12 10:55:12 | 显示全部楼层
您好,想问一下灭菌在确认时,对于短周期,半周期,全周期的循环次数有要求么
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发表于 2022-10-25 20:32:01 | 显示全部楼层
才女老师,2个新产品可以一起进柜做灭菌验证吗?就是产品A 和 产品B 一起放在同一个柜中进行 短周期、半周期及全周期做EO灭菌验证,这样可以吗?
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发表于 2022-11-11 10:16:01 | 显示全部楼层
雨川澈 发表于 2021-6-4 11:43
才女同志能具体说一下“EO灭菌后,产品从柜子拿出来两个小时内做无菌检测”这句话是出自哪个标准吗?感谢 ...

肯定不合理,要是EO灭绝半夜灭好,无菌检验员还能半夜爬起来做实验啊
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