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国家医疗器械监测信息系统每个月都有很多不良事件上传

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药徒
发表于 2020-3-17 13:57:57 | 显示全部楼层 |阅读模式

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这些不良事件基本就是维修事件,上传的五花八门都有,开关没打开也能报上去,不知道这些不良事件应该怎么应对,是只要网上填饱一下原因和应对措施就可以了吗,具体还要那些措施呢?刚刚接触的新人,在线求助大神
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药徒
发表于 2020-3-17 13:59:59 | 显示全部楼层
可疑即报嘛,么得办法,也有可能是凑数的
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药徒
 楼主| 发表于 2020-3-17 14:05:00 来自手机 | 显示全部楼层
小乞丐 发表于 2020-03-17 13:59
可疑即报嘛,么得办法,也有可能是凑数的

所以不知道具体需要哪些文件应对,感觉万一老师查起来也好做准备,我们这边归到底就做培训不知道这样行不行,是不是有些还要跟风险挂钩
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药徒
发表于 2020-3-17 14:13:58 | 显示全部楼层
优秀优秀优秀优秀
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药徒
 楼主| 发表于 2020-3-17 14:23:12 来自手机 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2020-3-17 15:43:02 | 显示全部楼层
wspringfall 发表于 2020-3-17 14:05
所以不知道具体需要哪些文件应对,感觉万一老师查起来也好做准备,我们这边归到底就做培训不知道这样行不 ...

需要自己过滤,然后调查、评估
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药徒
发表于 2020-3-17 15:56:15 | 显示全部楼层
评价一下审核通过就ok了,内部都知道啥情况,别太过分就行
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发表于 2020-8-17 14:20:56 | 显示全部楼层
同样的问题,我还有产品快过寿命期限了,也上报,然后打电话咨询什么问题说不知道,问要不要修,说不需要,都不知道怎么弄
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药徒
发表于 2020-8-17 21:07:46 | 显示全部楼层
看《不良事件评估和再评价管理办法》 是否有用
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药神
发表于 2023-4-15 22:05:18 | 显示全部楼层
非常感谢蒲友分享
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