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[研发注册] 二类产品升级为三类该怎么操作

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药徒
发表于 2019-11-18 08:35:33 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

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二类体外诊断试剂,2021年注册证到期,之前注册为二类产品,但现在变成了三类,那么注册证到期之后我们是做延续注册还是重新做
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药士
发表于 2019-11-18 08:48:37 | 显示全部楼层
我是无菌医疗器械的,从我的认知上,我认为你得重新注册。分类本质是风险。注册时,是按照预期用途跟分类目录上去比对的,然后选择合适的路径去申报。意思是,当初申报时的预期用途分类是II类,除非目录升级到3类,不然的话,在预期用途不改变的情况下,一直就是II呀。
所以我认为,IVD是否也是一样?
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大师
发表于 2019-11-18 08:57:52 | 显示全部楼层
是根据分类目录进行了升级吧?
应该是要按照重新注册做,可以了解下关于临床这块能否对比临床或者看看是否免临床吧。
现在还有一年多的缓冲期应该差不多可以注册下来。
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药徒
 楼主| 发表于 2019-11-18 10:19:26 | 显示全部楼层
xu290606838 发表于 2019-11-18 08:48
我是无菌医疗器械的,从我的认知上,我认为你得重新注册。分类本质是风险。注册时,是按照预期用途跟分类目 ...

太感谢你的回复,我们现在准备着手重新注册
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药徒
 楼主| 发表于 2019-11-18 10:21:41 | 显示全部楼层
凉风 发表于 2019-11-18 08:57
是根据分类目录进行了升级吧?
应该是要按照重新注册做,可以了解下关于临床这块能否对比临床或者看看是否 ...

谢谢谢谢 我们现在打算再找老师咨询下临床这块
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