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本帖最后由 13925117500 于 2019-10-28 22:37 编辑
2019年10月25日,国家药品监督管理局挂网出最新药品质量抽检公告,经南京市食品药品监督检验院等9家药品检验机构检验,标示为必康制药新沂集团控股有限公司等68家企业生产的83批次药品不符合规定。
不合格品种包括: - 地塞米松磷酸钠注射液 3批次,不符合规定项目分别为有关物质、可见异物。
- 乳果糖口服溶液 1批次,不符合规定项目为微生物限度。
- 藻酸双酯钠注射液 1批次,不符合规定项目为可见异物。
- 注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠 1批次,不符合规定项目为含量测定。
- 滑膜炎片 2批次,不符合规定项目为含量测定。
- 牛黄解毒片 2批次检查出其他植物组织。
- 天麻追风膏 2批次,不符合规定项目为含量测定。
- 补骨脂(盐补骨脂) 16批次,不符合规定项目为含量测定。
- 淡豆豉 38批次, 炒淡豆豉 1批次,不符合规定项目为性状。
- 防风 4批次,不符合规定项目包括性状、含量测定。
83批次不符合规定药品名单
对上述不符合规定药品,药品监督管理部门已要求相关企业和单位采取暂停销售使用、召回等风险控制措施,对不符合规定原因开展调查并切实进行整改。
来源:国家药品监督管理局 搜索:【CIO在线】获取最新大健康行业资讯 |